La forma en que vemos el mundo da forma a lo que elegimos ser, y compartir experiencias convincentes puede enmarcar la forma en que nos tratamos, para mejor. Esta es una perspectiva poderosa
"¡Es tan bueno verte sin tu bastón!"
He escuchado esto antes, y duele cada vez. Mi bastón no es algo que vaya a ninguna parte, y si me ayuda a apoyarme, ¿por qué debería hacerlo? ¿De alguna manera soy menos que si lo estoy usando?
Tengo el síndrome de Ehlers-Danlos, un trastorno genético del tejido conectivo de por vida. Para mí, resulta en inestabilidad, falta de equilibrio y coordinación, y dolor crónico.
Hay algunos días en que necesito o quiero usar mi bastón. Pero esos días no son menos hermosos, y espero que todavía estés emocionado de verme.
Las personas discapacitadas están cansadas de escuchar las mismas microagresiones ofensivas, los insultos cotidianos, a menudo involuntarios, que provienen de la falta de conciencia sobre la experiencia vivida de una persona marginada, como estos una y otra vez de personas sin discapacidad.
Sin embargo, estas declaraciones hirientes se pueden evitar con un poco de educación.
Es por eso que Danielle Pérez, una comediante, actriz, amputada y usuaria de silla de ruedas, fue invitada a hablar sobre cinco frases que ella (y muchas otras personas con discapacidad) están cansadas de escuchar en este episodio de "MTV Decoded".
1. '¿Cómo tienes sexo?'
Esta es una pregunta común que las personas con discapacidades físicas están recibiendo. Las personas con discapacidad tienen citas, tienen parejas románticas y tienen relaciones sexuales, como todos los demás. Pero las personas sanas rara vez ven esto representado en la cultura popular y hacen suposiciones.
Esta pregunta supone que solo las personas sin discapacidad pueden ser atractivas o sexys, o que es triste, vergonzoso o doloroso que las personas con discapacidad tengan relaciones sexuales. Eso no podría estar más lejos de la verdad.
"Este estereotipo tiende a impactar desproporcionadamente a las personas con discapacidad física, especialmente a las personas que usan regularmente ayudas para la movilidad o sillas de ruedas, como yo", agrega Danielle.
Las personas discapacitadas pueden y tienen sexo, y como cualquier otra persona, los detalles son personales y no son de su incumbencia.
2. "No pareces deshabilitado"
Esta afirmación es problemática por algunas razones diferentes.
Algunas personas intentan usarlo como un cumplido, diciendo que el hecho de que alguien no parezca discapacitado es algo positivo. Pero no es un cumplido, porque no hay absolutamente nada de malo en verse y estar discapacitado. Cuando sugieres lo contrario, puede parecer que estás hablando con alguien.
“De hecho, la gente me ha dicho que soy 'demasiado bonita' para estar en una silla de ruedas. ¡Grosero! Soy bonita y uso una silla de ruedas”, dice Danielle.
¿Simplemente pon? No borres nuestras discapacidades solo porque te hace sentir mejor.
Otras personas usan esta frase como una acusación, lo que supone que las discapacidades que no puedes ver son menos graves o completamente ilegítimas. Pero las personas con discapacidades físicas pueden no necesitar ayudas para la movilidad de manera consistente, y ver a alguien en una silla de ruedas pararse o usar las piernas no significa que no necesiten una silla de ruedas.
El uso de la ayuda de movilidad puede fluctuar para las personas con discapacidades físicas. Uso un bastón, pero no lo necesito todos los días; Ayuda cuando tengo dolor o necesito más estabilidad y equilibrio. El hecho de que salga sin mi bastón no significa que mi discapacidad sea falsa.
3. 'Conozco a alguien con tu discapacidad, y algo que lo ayudó fue …'
Como señala Danielle, esta frase supone que todas las personas con una discapacidad en particular recibirán ayuda de la misma manera.
Pero las discapacidades no son un monolito, y no puede asumir que la experiencia vivida de otra persona será relevante para la de otra persona solo porque comparte una discapacidad o condición crónica.
Incluso dos personas con la misma condición pueden experimentar su discapacidad (y su tratamiento) de manera muy diferente. Por lo tanto, en lugar de ofrecer consejos no solicitados, deje las decisiones médicas a la persona que vive en ese cuerpo y que lo conoce mejor.
4. "Desearía que hubiera una cura para ti"
Puede, pero ¿lo hacen? No todas las personas discapacitadas quieren o necesitan curarse, y la sugerencia de que deberían sentirse de esa manera hace que las personas discapacitadas, y por extensión, sus cuerpos e incluso sus identidades, parezcan un problema que necesita ser "arreglado".
Pero hay muchas posibilidades de que la persona con discapacidad con la que está hablando no comparta ese sentimiento. De hecho, muchas personas discapacitadas tienen inquietudes sobre el acceso a la atención y el mundo que las rodea, lo que supera con creces sus preocupaciones sobre sus cuerpos.
"Esta mentalidad [de cura] asume que la discapacidad es una carga y recae sobre las personas discapacitadas para que se arreglen a sí mismas en lugar de considerar las formas en que nosotros como sociedad podríamos hacer que nuestro mundo sea más inclusivo", dice Danielle.
La educación, los medios y la infraestructura están diseñados para atender a las mismas personas: personas sin discapacidad. Pero centrarse en el diseño inclusivo beneficia a todos. Entonces, ¿por qué no priorizar eso en su lugar?
5. "Lo siento mucho"
Las personas discapacitadas son personas. Podemos estar enfermos o discapacitados y felices, y cualquier cosa intermedia.
Experimentamos una variedad de emociones. Guarde sus disculpas y tristeza para cuando eso es lo que la persona con la que está hablando realmente necesita y quiere de usted.
Si has dicho alguna de estas cosas, no te hace una persona terrible. Todos cometemos errores. Y ahora que te has educado en estas microagresiones comunes, es un error que puedes asegurarte de no repetir.
Entonces, la próxima vez que me veas sin mi bastón, trátame de la misma manera que lo harías si no lo tuviera. Elogie mi largo abrigo morado o mi cartera de teléfono Betsey Johnson, pregúnteme cómo están mis gatos o hábleme de libros. Eso es todo lo que realmente quiero, con caña o sin caña: ser tratado como si fuera yo.
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Alaina Leary es editora, gerente de redes sociales y escritora de Boston, Massachusetts. Actualmente es editora asistente de la revista Equally Wed y editora de redes sociales para la organización sin fines de lucro We Need Diverse Books.
