7 Ideas De Regalos Perfectos Para Un Ser Querido Que Vive Con EM

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Si compra algo a través de un enlace en esta página, podemos ganar una pequeña comisión. Cómo funciona esto

Obtén un regalo que les encantará a tus guerreros de EM

Esta guía anual de regalos de vacaciones para la esclerosis múltiple en mi blog de defensa de la esclerosis múltiple (EM), FUMS, es un éxito cada año.

Le pedí a la comunidad de FUMS que enviara sus mejores y más útiles productos que ayuden en la vida cotidiana. Como siempre, llegaron con una respuesta abrumadora.

La guía 2018 también está llena de nuevos productos que he disfrutado usar.

Esta guía aliviará algunas de las conjeturas cuando se trata de comprar un regalo para alguien con EM. Además, espero que ayude a quienes reciben los regalos a obtener algo que realmente puedan usar y disfrutar.

Si eres un guerrero de la EM, reenvía esta lista a tus amigos y familiares. Facilíteles la ayuda. O imprímalo y déjelo por ahí. Posiblemente después de resaltar un producto o 10!

Si eres un donante de regalos, comienza con este consejo: conoce a tu audiencia. Algunos miembros de la EM no verían los obsequios "específicos de la EM" como obsequios, sino como recordatorios de su enfermedad. Calcule la actitud del destinatario previsto y dele en consecuencia.

1. Ropa y equipo de enfriamiento

La mayoría de las personas con EM no pueden tolerar el calor y, de hecho, pueden sufrir un brote o una exacerbación completa cuando no pueden enfriarse.

Como tal, varias compañías han creado productos útiles diseñados para reducir la temperatura para aquellos que lo necesitan. Aquí están algunos de los mejores:

• Los chalecos de enfriamiento proporcionan un efecto de enfriamiento rápido completo que dura horas. Cómpralos aquí.
• Las envolturas para el cuello, mi favorito personal, se pueden congelar o calentar. Es imprescindible para mí si voy a poder funcionar en el calor. Este aromaterapia, lleno de un suave aroma a lavanda, es mi favorito.

La miembro de la comunidad de FUM, Grace Kopp, tiene el problema opuesto: siempre tiene frío. ¡Sugiere obtener una manta térmica y tener el control de su propio termostato! Compre mantas calientes ahora.

2. Ayuda en la casa

Existen numerosas empresas nacionales de limpieza del hogar que están felices de trabajar con usted en certificados de regalo o contratos a largo o corto plazo. Molly Maid, Merry Maids y Maid Brigade, solo por nombrar algunos.

¿Quieres mantenerlo local? Vaya a Craigslist o simplemente al "servicio de limpieza" de Google para su área local.

No olvide la oportunidad de bajo costo de proporcionar servicios de limpieza usted mismo.

A menudo no es posible que los MS salgan y corten el césped, rastrillen las hojas o coloquen decoraciones navideñas. Un amigo que ofrezca brindar esos servicios sería un regalo maravilloso.

¿No tienes tiempo para hacerlo tú mismo? Nuevamente, revise Craigslist o Angie's List para servicios locales de jardinería o servicios de personal de mantenimiento.

3. Entretenimiento en el hogar

Vivir con EM puede significar mucho tiempo para relajarse en el interior, sin abusar de nuestras "cucharas".

Cualquier cosa que haya disfrutado o que le interese a su destinatario es un gran regalo:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (membresía de un año)
• calcetines o sudaderas calientes
• mantas y almohadas mullidas
• audiolibros (ver Audible)
• rompecabezas
• libros

Y no olvide un lector electrónico, como un Kindle. A veces esos grandes libros pueden ser bastante pesados. Si las manos de un MS están entumecidas, hormiguean, duelen o simplemente están cansadas, un libro puede ser algo difícil de sostener. Un lector electrónico puede ser solo el boleto.

Aquí hay enlaces a libros específicos de MS sugeridos, recomendados por mí y la comunidad:

• "Navidad crónica: sobrevivir a las vacaciones con una enfermedad crónica" por Lene Andersen.
• "Esclerosis múltiple para tontos" por Rosalind Kalb.
• "Awkward Bitch: My Life with MS" de Marlo Donato Parmelee. Enviado por la compañera de FUMS Karen Rotert, quien dijo que "este [libro] le da a las personas sin EM una verdadera visión de lo que pasamos y hace que los MS se sientan normales con sus sentimientos".
• "Problemas del intestino y la vejiga en la esclerosis múltiple por dos cerebros con orina con orinal hablando mierda sobre la EM" por Kathy Reagan Young y Erin Glace.

4. Productividad o tecnología adaptativa

Deje que la tecnología elimine algunas de las cargas y ayude con recordatorios, preguntas y un seguimiento de las cosas.

Aplicaciones

MS Buddy App

¡Esta aplicación es GRANDE para conocer a otros MS'ers y poder hablar sobre lo que solo nosotros podemos entender! Además, hay podcasts en la aplicación (por los suyos) y enlaces a una TONELADA de artículos sobre la EM.

Es realmente un recurso maravilloso y es GRATIS.

MS Journal

Esta aplicación, creada para personas con EM y sus cuidadores, ayuda a realizar un seguimiento de los problemas cotidianos que los profesionales de la EM deben controlar. A saber: inyecciones, reacciones, recordatorios de medicamentos, un lugar para comentarios (piense: síntomas extraños, problemas para dormir, qué tan cansado está de tener EM, etc.), todo lo cual se puede poner en un formulario de informe y descargar para su médico.

MSAA - Gerente de autocuidado de esclerosis múltiple

Esta aplicación, respaldada por la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA), ganó muchos puntos con los lectores de FUMS. Mantiene todo en un solo lugar: medicamentos, efectos secundarios, resultados de laboratorio, alergias y otras afecciones.

Casos MedImage

Este es muy bueno. Le permite ver 26 presentaciones quincenales de casos de resonancia magnética, lo que le brinda una vista de primera fila de las grandes rondas de un neurólogo.

Realmente ayuda a dar sentido a la progresión de la enfermedad y la respuesta terapéutica. Aún más impresionante: esta aplicación ofrece comentarios de audio de expertos en resonancia magnética.

Otros hallazgos tecnológicos

Si es necesario trabajar desde un sillón reclinable, un sofá o una cama, el Laptop Laidback puede ser el regalo más práctico de todos. ¡ME ENCANTA el mío no solo por ser súper productivo sino por ser súper vago! Me gusta configurar mi iPad y ver "The Crown" en la cama.

Nuestro amigo y compañero de FUMS'er Kit Minden compartió una gran sugerencia: ¡Un soporte de lectura / libro / documento que puede contener todas esas cosas para que no tenga que hacerlo! Obtenga uno aquí: es ajustable en ángulo de 180.

5. Use para sus guerreros

Peace Frogs es una línea completa de ropa diseñada para ayudar a promover el pensamiento positivo y optimista en todo el mundo. Su ropa otorga una gran importancia a la comodidad, la calidad y el estilo, pero también le permite difundir un poco de una sensación positiva cada vez que la usa.

Trabajaron con FUMSnow.com para crear una GRAN camiseta que incorpore esa actitud de FUMS y difunda un poco de sol en el mundo de la EM.

Compre la camiseta "MS Gets on My Nerves"

La gente de Race to Erase MS tiene una tienda llena de excelentes productos que se venden específicamente para recaudar dinero para investigar una cura para la EM.

Si estás buscando joyas inspiradas en MS lo que estás buscando, encuentra algunas sugerencias aquí.

Y no olvide que la ropa MS Warrior con el logotipo de FUMS ya está disponible en nuestra Tienda FUMS.

6. Ideas varias de regalos de la comunidad

Aquí hay algunas ideas más que fueron enviadas por otros compañeros de FUMS:

• una barra de apoyo para la ducha o asiento de ducha
• barras de apoyo para inodoro
• Sombra crema refrescante y analgésica
• un espejo retrovisor extragrande
• un refrigerador pequeño (para tener a mano cerca de un sillón reclinable)
• luces nocturnas (para hacer de la casa un lugar más seguro)
• cuidadores de pastillas
• un baño de pies
• una almohada para el cuerpo
• una estación de carga

7. Done a una buena causa

Quizás el mejor regalo que le podría dar a alguien con EM es algo único para todos, viene solo en el color naranja y está garantizado para ser bien recibido y nunca devuelto o intercambiado: una donación en su honor.

Hay varias organizaciones benéficas que sirven a esta comunidad:

• La Sociedad Nacional de EM
• La Fundación de Esclerosis Múltiple
• La Asociación de Esclerosis Múltiple de América
• El centro sin muros en la carrera para borrar la esclerosis múltiple (mi elección personal)

Este es realmente el regalo que sigue dando, a aquel cuyo nombre o memoria han honrado, y a toda la comunidad de EM.

Esta Guía anual de regalos navideños para la esclerosis múltiple apareció originalmente en FUMS.

Kathy Reagan Young es la fundadora del sitio web y el podcast descentrados, ligeramente fuera de color en FUMSnow.com. Ella y su esposo, TJ, sus hijas, Maggie Mae y Reagan, y los perros Snickers y Rascal, viven en el sur de Virginia y todos dicen "FUMS" todos los días.