17 Personas Que Viven Con Esclerosis Múltiple Comparten Su Historia

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2024-01-12 06:22

No eres tu EM

¿Eres madre? ¿Un novelista? ¿Un atleta? Queremos recordarle que hay más para usted que la esclerosis múltiple, y queremos que se lo recuerde a otros al hacer su declaración. Y dile al mundo que tienes EM, PERO …

Términos y Condiciones

La historia de Julia, he llegado a un acuerdo con una enfermedad que me diagnosticaron hace más de 23 años. Incluso si tengo más de 58 años, sé que lucharé contra esto a diario y ¡nunca me rendiré! Lo escucho de mucha gente, ¡no parece que estés enfermo! Bueno, no me ven en esos días malos. Mientras mi etiqueta se lee en mi bicicleta, ¡muévelo! Combatiendo la EM … ¡Pedaleando lo más rápido que puedo! Esto es justo lo que estoy haciendo. Acabo de terminar el MS WALK con mi equipo y mi pequeño perro de servicio, (nuestra mascota) Boo. ¡Nunca me rendiré! Todos conocemos el dicho …

La historia de Nicole, todavía soy yo de corazón.

La historia de Tresa, MS no me tiene.

La historia de Cathy Chester, Mi nombre es Cathy Chester y me diagnosticaron EM desde 1987. Mi vida está dedicada a dos cosas: escribir y pagar a las personas con EM. Mi blog, An Empowered Spirit, está dedicado a ser fabuloso sobre los 50 años. Escribo para varios sitios web de salud y soy blogger de The Huffington Post. Vivo con la fuerte creencia de que la vida es deliciosa, y debemos aprovechar cada día haciendo lo mejor que podamos con las habilidades que cada uno posee.

La historia de Amy, he tenido EM durante 25 años desde que tenía 20 años. Tener esta enfermedad, esta enfermedad siempre cambiante, impredecible y única ha dado forma a lo que soy hoy. Debido a esto, mi vida ha adquirido un significado que no habría tenido si no hubiera sido moldeado alrededor de la EM. Algunas personas dicen, tengo EM pero no me tiene a mí. Digo, tengo EM y SOY yo. Y con la EM soy más de lo que podría haber sido de otra manera. (ver mssoftserve.org!)

La historia de Kit, sigo siendo una mujer, una esposa, una madre y una amiga. Lancé un grupo privado de apoyo en línea para personas con enfermedades crónicas. Continúo usando mis habilidades de escritura e investigación todos los días. Investigo cuestiones médicas y personales para los 800 miembros de Living for a Cure. Trabajo más lentamente, y a menudo me interrumpen las demandas de la EM, pero sigo contribuyendo a un mundo mejor, ¡y eso es lo que me define!

La historia de J, he estado viviendo con EM durante 19 años. Me diagnosticaron a los 18 años. ¡Nunca he permitido que la EM controle mi vida! Un outlok positivo y un "¡NO me rendiré!" La actitud es necesaria. Demasiadas personas ven esto como una sentencia de muerte mientras tomé mi EM y permití que me ayudara a crecer como persona. Tomo las cosas un día a la vez y no doy nada ni a nadie por sentado. La EM no define quién soy … ¡Hago eso! ¡MS no me define!

La historia de Lea, como puedes decir en la foto, tengo los restos de 2 ojos negros de mi última caída debido a la EM, ¡pero todavía me levanto y voy un poco más! ¡Mi vida es mia! ¡Lo disfruto pase lo que pase! ¡Siempre lo he hecho, siempre lo haré, sin importar qué MonSters haya en mi vida!

La historia de S, tengo EM, pero criar y educar en casa a mis hijos con necesidades especiales y ver a mi hijo mayor tener éxito en la universidad me mantiene fuerte. Me necesitan Los necesito. ¡JUNTOS, podemos superar CUALQUIER COSA! Hemos pasado por una tormenta juntos y siempre salimos más fuertes por ello.

La historia de Kathy, MS es parte de cómo tengo que vivir, pero no es quien elijo ser. Saber qué causa mis discapacidades es mucho mejor que vivir sin ese conocimiento: soy una persona más fuerte, mejor y más feliz porque sé lo que me enfrenta. Sin él, es posible que nunca haya terminado de perder 100 libras y descubra en qué otras cosas soy bastante bueno.

La historia de Ella Forbes, me diagnosticaron en noviembre de 2010 con RRMS, mi vida cambió, todo a mi alrededor cambió, nada permaneció igual. ¡Las constantes fueron mi familia y mis maravillosos nuevos amigos en línea que me ayudaron a darme cuenta de que todavía era YO! Estoy constantemente aprendiendo y adaptándome a mi nuevo mundo en constante cambio, no estoy mirando hacia atrás … Estoy avanzando con MIS ms.

La historia de Nicole Price, he tenido EM durante 13 años y NO puedo permitir que controle mi vida. Tengo dos hijos; edades 21 y 15, y tengo que seguir luchando por ellos. Son mi vida y necesito asegurarme de que tengan un futuro brillante. Con mi hijo de 21 años en su tercer año en CWU estudiando Administración de Salud y Seguridad, y mi hijo de 15 años prosperando en su primer año de secundaria y en el fútbol, no tengo tiempo para que la EM me controle. Mantenerme positivo y vivir para mis hijos me mantiene activo todos los días.

La historia de Tonia, me diagnosticaron hace 10 años a la edad de 33 años. Los síntomas fueron un poco difíciles de acostumbrar al principio, pero gradualmente aprendí a manejarlos. Mi familia es muy solidaria y eso significa todo para mí. Me niego a dejar que la EM dicte dónde puedo ir y qué puedo hacer. ¡Tendré éxito por todos los medios necesarios!

La historia de Christie, soy una fotógrafa que adora andar en bicicleta muy, muy rápido. Sí, vivo con EM y tengo días buenos y días malos. Trato de llenar esos buenos días con actividades que me encantan: reír con amigos y familiares, tomar fotos, andar en bicicleta, cultivar un huerto, ver buenos restaurantes en el soleado San Diego, escribir, dibujar, leer, viajar por el mundo. Tienes la idea. La EM no se interpondrá en el camino de hacer las cosas que amo. Período.

La historia de Ryan Proce, tengo demasiadas cosas que lograr. Como ser padre y esposo. ¡No tengo tiempo para dejar de vivir! Trabajo como cocinero, coordinador de autobuses para un campamento y árbitro de lucha libre. Tomo mis medicamentos y controlo mi salud, y no cederé ante esta enfermedad.

La historia de Ann Pietrangelo, Mi nombre es Ann Pietrangelo y escribí el libro, “¡No más Secs! Vivir, reír y amar a pesar de la esclerosis múltiple”porque eso es lo que hago todos los días. También soy una sobreviviente de cáncer de seno triple negativo, así que entiendo la necesidad de continuar frente a los obstáculos. Donde el camino conduce es un misterio. Estoy agradecido de estar en el camino.

La historia de Jennifer Duncan, puede que tenga EM pero no me tiene y nunca la tendrá. Tengo una gran familia que me ayuda con mi EM. Mi esposo y mis hijos son geniales, y mi madre también. He tenido esclerosis múltiple durante un año y medio y hasta ahora me va muy bien.

La historia de Barbara Nuss: Algunas personas pueden pensar que esto es imposible, pero yo veo mi EM como una bendición disfrazada. MS me ha mostrado una fuerza y un coraje que nunca antes había conocido. Me ha demostrado lo preciosa que es la vida y no sudar las cosas pequeñas. Es posible que no pueda hacer las cosas que solía hacer, tener la vida que solía hacer, ganar el dinero que solía hacer. Pero tengo una familia amorosa y un gran sistema de apoyo. Aprendí a apreciar la vida y cualquier problema que esté pasando en este momento no es tan malo como podría ser. No veía la vida de esta manera antes, y le doy crédito a mi EM por mostrarme.

La historia de Debbie Phillips, tengo 49 años, esposa, madre, abuela y todavía soy yo. Mi esposo es un veterano del ejército de 30 años con EPOC terminal. Fue diagnosticado 2 años antes de que me diagnosticaran RRMS, nos cuidamos el uno al otro. ¡NO me rendiré pero educaré a tantas personas como pueda sobre la EM hasta que encontremos una cura!

La historia de Jill Gebhard, MS puede haber cambiado mi vida, pero no me impide hacer lo que amo. ¡Puedo ser más lento que todos los demás, pero estoy decidido a vivir mi vida al máximo! La EM se llevó a mi juventud, y estoy retrocediendo un poco todos los días. ¿Y sabes qué? ¡Usted también puede!

La historia de Nicole, me diagnosticaron hace casi 4 años a los 29 años. No mentiré, fue devastador, fue aterrador y hasta el día de hoy todavía lo es. La única diferencia es que hoy estoy apoyado por mi familia y algunos amigos cercanos. Sé que no importa lo único que tengo bajo control es cómo respondo a lo que tengo que enfrentar. Nunca renuncies a ti mismo ni a tus objetivos. Puede que no seas exactamente la misma persona física que una vez fuiste, pero sigues siendo exactamente la misma alma que Dios creó y permite que Fight viva la vida que nos dieron.

La historia de Michelle Loza, me diagnosticaron en noviembre de 2009. Mis hijas tenían solo 7 y 9 años. Pasé de ser una madre trabajadora casada habitual a una sola madre en casa. La EM no me impedirá hacer cosas, sino que aprovecho cada oportunidad para hacerlo. Mi lema es crear recuerdos cada vez que tenemos la oportunidad.

La historia de Bonny Hanan, la EM es parte de mi vida, no de toda mi vida. Me diagnosticaron en marzo de 2012 después de 2 años de ser quizás un bebé. Desde entonces, he seguido a mi banda favorita en el sur de los Estados Unidos. Hice varios amigos nuevos y aprendí a abogar por mí mismo. Lo más importante es que he pasado mucho más tiempo de calidad con mi familia y he creado vínculos aún más fuertes con ellos. ¡Especialmente mi hija de 13 años que a pesar de esta enfermedad me dice todo el tiempo que soy la mejor madre de todas!

La historia de Dan y Jen, MS no nos define, pero es un gran personaje en nuestra historia. Nuestra historia es definitivamente una historia de amor, con MS jugando el papel de un emparejador. Sin tener la enfermedad, es posible que nunca nos hayamos conocido en un programa de EM hace 11 años. Muy a menudo es el malo de nuestra historia. Pero somos los superhéroes que superan esta enfermedad. No nos define. Vivir con esclerosis múltiple hace que nuestra historia sea más interesante.

Cheri Cover, no soy solo mi EM porque hay más en la vida que la EM. Tengo familiares y amigos que se preocupan por mí y yo me preocupo por ellos. No puedo sentarme y pensar en mi condición todo el día y perderme la vida. ¡Juntos venceremos a este monstruo!

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Elegibilidad

Las presentaciones están abiertas a todos los residentes de los Estados Unidos, con la excepción de los empleados de Healthline Networks, sus agencias de publicidad y promoción, sus respectivos afiliados y asociados, y los familiares inmediatos de dichos empleados. Solo se permite una entrada por persona.

Selección de ganador

La entrada con más acciones a las 11:59 p.m. del 30 de junio de 2013 será votada como ganadora. En caso de empate, el premio se dividirá entre los ganadores. Los nombres de los ganadores también se publicarán en la página de Facebook de Healthline Multiple Sclerosis.

El premio

Se otorgará una tarjeta de regalo de $ 50 al ganador del primer lugar. Los ganadores serán contactados a través de la cuenta de correo electrónico o formulario en su blog el 10 de julio de 2013. Para reclamar el premio, el ganador debe responder por correo electrónico a [email protected] a más tardar el 30 de julio de 2013. Las respuestas deben incluir nombre, dirección de correo electrónico y ubicación. Los premios se otorgarán el 31 de julio de 2013. Si no se responde de acuerdo con estas estipulaciones, el ganador perderá el premio.

Periodo de envío

Las presentaciones comienzan el 26 de abril de 2013. Las inscripciones deben recibirse antes de las 11:59 p.m. PST del 30 de junio de 2013.

Entrada

Todas las entradas deben estar escritas en inglés.

Los participantes no pueden ingresar con múltiples cuentas de correo electrónico o múltiples identidades.

Las presentaciones que violen o infrinjan los derechos de otra persona, incluidos, entre otros, los derechos de autor, no son elegibles.

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