Esclerosis Sistémica (SS)
La esclerosis sistémica (SS) es un trastorno autoinmune. Esto significa que es una condición en la cual el sistema inmune ataca al cuerpo. El tejido sano se destruye porque el sistema inmune cree erróneamente que es una sustancia extraña o infección. Hay muchos tipos de trastornos autoinmunes que pueden afectar los diferentes sistemas del cuerpo.
SS se caracteriza por cambios en la textura y la apariencia de la piel. Esto se debe al aumento de la producción de colágeno. El colágeno es un componente del tejido conectivo.
Pero el trastorno no se limita a los cambios en la piel. Puede afectar su:
- vasos sanguineos
- músculos
- corazón
- sistema digestivo
- livianos
- riñones
Las características de la esclerosis sistémica pueden aparecer en otros trastornos autoinmunes. Cuando esto ocurre, se llama un trastorno conectivo mixto.
La enfermedad generalmente se observa en personas de 30 a 50 años, pero se puede diagnosticar a cualquier edad. Las mujeres tienen más probabilidades que los hombres de ser diagnosticadas con esta afección. Los síntomas y la gravedad de la afección varían de una persona a otra según los sistemas y órganos involucrados.
La esclerosis sistémica también se llama esclerodermia, esclerosis sistémica progresiva o síndrome CREST. "CREST" significa:
- calcinosis
- El fenómeno de Raynaud
- dismotilidad esofágica
- esclerodactilia
- telangiectasia
El síndrome CREST es una forma limitada del trastorno.
Imágenes de esclerosis sistémica (esclerodermia)
Síntomas de esclerosis sistémica
El SS solo puede afectar la piel en las primeras etapas de la enfermedad. Puede notar que su piel se engrosa y se desarrollan áreas brillantes alrededor de su boca, nariz, dedos y otras áreas óseas.
A medida que la condición progresa, puede comenzar a tener un movimiento limitado de las áreas afectadas. Otros síntomas incluyen:
- perdida de cabello
- depósitos de calcio o bultos blancos debajo de la piel
- vasos sanguíneos pequeños y dilatados debajo de la superficie de la piel
- dolor en las articulaciones
- dificultad para respirar
- una tos seca
- Diarrea
- estreñimiento
- dificultad para tragar
- reflujo esofágico
- distensión abdominal después de las comidas
Puede comenzar a experimentar espasmos de los vasos sanguíneos en los dedos de manos y pies. Entonces, sus extremidades pueden volverse blancas y azules cuando tiene frío o siente un estrés emocional extremo. Esto se llama fenómeno de Raynaud.
Causas de la esclerosis sistémica
SS ocurre cuando su cuerpo comienza a producir en exceso colágeno y se acumula en sus tejidos. El colágeno es la principal proteína estructural que compone todos sus tejidos.
Los médicos no están seguros de qué causa que el cuerpo produzca demasiado colágeno. Se desconoce la causa exacta de la SS.
Factores de riesgo para la esclerosis sistémica
Los factores de riesgo que pueden aumentar sus posibilidades de desarrollar la afección incluyen:
- ser nativo americano
- ser afroamericano
- ser mujer
- usando ciertos medicamentos de quimioterapia como la bleomicina
- estar expuesto al polvo de sílice y solventes orgánicos
No hay una forma conocida de prevenir la SS que no sea reducir los factores de riesgo que puede controlar.
Diagnóstico de esclerosis sistémica
Durante un examen físico, su médico puede identificar cambios en la piel que son síntomas de SS.
La presión arterial alta puede ser causada por cambios en los riñones debido a la esclerosis. Su médico puede ordenar análisis de sangre como pruebas de anticuerpos, factor reumatoide y velocidad de sedimentación.
Otras pruebas de diagnóstico pueden incluir:
- una radiografía de tórax
- un análisis de orina
- una tomografía computarizada de los pulmones
- biopsias de piel
Tratamiento para la esclerosis sistémica
El tratamiento no puede curar la afección, pero puede ayudar a reducir los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad. El tratamiento generalmente se basa en los síntomas de una persona y la necesidad de prevenir complicaciones.
El tratamiento de los síntomas generalizados puede incluir:
- corticosteroides
- inmunosupresores, como metotrexato o citoxano
- fármacos anti-inflamatorios no esteroideos
Dependiendo de sus síntomas, el tratamiento también puede incluir:
- medicación para la presión arterial
- medicamentos para ayudar a respirar
- terapia física
- terapia de luz, como la fototerapia ultravioleta A1
- ungüento de nitroglicerina para tratar áreas localizadas de estiramiento de la piel
Puede hacer cambios en el estilo de vida para mantenerse saludable con la esclerodermia, como evitar fumar cigarrillos, mantenerse físicamente activo y evitar los alimentos que provocan acidez estomacal.
Posibles complicaciones de la esclerosis sistémica
Algunas personas con SS experimentan una progresión de sus síntomas. Las complicaciones pueden incluir:
- insuficiencia cardiaca
- cáncer
- insuficiencia renal
- hipertensión
¿Cuál es la perspectiva para las personas con esclerosis sistémica?
Los tratamientos para SS han mejorado drásticamente en los últimos 30 años. Aunque todavía no existe una cura para la SS, existen muchos tratamientos diferentes que pueden ayudarlo a controlar sus síntomas. Hable con su médico si alguno de sus síntomas se interpone en su vida diaria. Pueden trabajar con usted para ajustar su plan de tratamiento.
También debe pedirle a su médico que lo ayude a encontrar grupos de apoyo locales para SS. Hablar con otras personas que tengan experiencias similares a las suyas puede hacer que sea más fácil lidiar con una afección crónica.
