¿Qué son los trastornos de las células sanguíneas?
Un trastorno de las células sanguíneas es una condición en la cual hay un problema con los glóbulos rojos, los glóbulos blancos o las células circulantes más pequeñas llamadas plaquetas, que son críticas para la formación de coágulos. Los tres tipos de células se forman en la médula ósea, que es el tejido blando dentro de los huesos. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los órganos y tejidos de su cuerpo. Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir infecciones. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule. Los trastornos de las células sanguíneas deterioran la formación y función de uno o más de estos tipos de células sanguíneas.
¿Cuáles son los síntomas de los trastornos de las células sanguíneas?
Los síntomas variarán según el tipo de trastorno de las células sanguíneas. Los síntomas comunes de los trastornos de los glóbulos rojos son:
- fatiga
- dificultad para respirar
- dificultad para concentrarse por falta de sangre oxigenada en el cerebro
- debilidad muscular
- un latido acelerado
Los síntomas comunes de los trastornos de los glóbulos blancos son:
- infecciones crónicas
- fatiga
- pérdida de peso inexplicable
- malestar general o una sensación general de malestar
Los síntomas comunes de los trastornos plaquetarios son:
- cortes o llagas que no sanan o que tardan en sanar
- sangre que no coagula después de una lesión o corte
- piel que se magulla fácilmente
- hemorragias nasales inexplicables o sangrado de las encías
Existen muchos tipos de trastornos de las células sanguíneas que pueden afectar en gran medida su salud general.
Trastornos de los glóbulos rojos
Los trastornos de los glóbulos rojos afectan los glóbulos rojos del cuerpo. Estas son células en su sangre que transportan oxígeno desde sus pulmones al resto de su cuerpo. Hay una variedad de estos trastornos, que pueden afectar tanto a niños como a adultos.
Anemia
La anemia es un tipo de trastorno de los glóbulos rojos. La falta de hierro mineral en la sangre comúnmente causa este trastorno. Su cuerpo necesita hierro para producir la proteína hemoglobina, que ayuda a sus glóbulos rojos (glóbulos rojos) a transportar oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Hay muchos tipos de anemia.
- Anemia por deficiencia de hierro: la anemia por deficiencia de hierro ocurre cuando su cuerpo no tiene suficiente hierro. Puede sentirse cansado y sin aliento porque sus glóbulos rojos no están transportando suficiente oxígeno a sus pulmones. La suplementación con hierro generalmente cura este tipo de anemia.
- Anemia perniciosa: la anemia perniciosa es una afección autoinmune en la que su cuerpo no puede absorber cantidades suficientes de vitamina B-12. Esto da como resultado un bajo número de glóbulos rojos. Se llama "pernicioso", que significa peligroso, porque solía ser intratable y, a menudo, mortal. Ahora, las inyecciones de B-12 generalmente curan este tipo de anemia.
- Anemia aplásica: la anemia aplásica es una afección rara pero grave en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas nuevas. Puede ocurrir repentina o lentamente, y a cualquier edad. Puede dejarlo cansado e incapaz de combatir infecciones o sangrado incontrolado.
- Anemia hemolítica autoinmune (AHA): la anemia hemolítica autoinmune (AHA) hace que su sistema inmunitario destruya sus glóbulos rojos más rápido de lo que su cuerpo puede reemplazarlos. Esto hace que tenga muy pocos glóbulos rojos.
- Anemia de células falciformes: La anemia de células falciformes (SCA) es un tipo de anemia que toma su nombre de la forma de hoz inusual de los glóbulos rojos afectados. Debido a una mutación genética, los glóbulos rojos de las personas con anemia de células falciformes contienen moléculas de hemoglobina anormales, que las dejan rígidas y curvas. Los glóbulos rojos en forma de hoz no pueden transportar tanto oxígeno a los tejidos como los glóbulos rojos normales. También pueden quedar atrapados en los vasos sanguíneos, bloqueando el flujo de sangre a sus órganos.
Talasemia
La talasemia es un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios. Estos trastornos son causados por mutaciones genéticas que impiden la producción normal de hemoglobina. Cuando los glóbulos rojos no tienen suficiente hemoglobina, el oxígeno no llega a todas las partes del cuerpo. Los órganos entonces no funcionan correctamente. Estos trastornos pueden provocar:
- deformidades óseas
- bazo agrandado
- problemas del corazón
- Crecimiento y retrasos en el desarrollo de los niños.
Policitemia vera
La policitemia es un cáncer de sangre causado por una mutación genética. Si tiene policitemia, su médula ósea produce demasiados glóbulos rojos. Esto hace que su sangre se espese y fluya más lentamente, lo que lo pone en riesgo de coágulos sanguíneos que pueden causar ataques cardíacos o derrames cerebrales. No existe una cura conocida. El tratamiento consiste en flebotomía o extracción de sangre de las venas y medicamentos.
Trastornos de los glóbulos blancos
Los glóbulos blancos (leucocitos) ayudan a defender el cuerpo contra infecciones y sustancias extrañas. Los trastornos de los glóbulos blancos pueden afectar la respuesta inmune de su cuerpo y la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones. Estos trastornos pueden afectar tanto a adultos como a niños.
Linfoma
El linfoma es un cáncer de sangre que ocurre en el sistema linfático del cuerpo. Sus glóbulos blancos cambian y crecen sin control. El linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin son los dos tipos principales de linfoma.
Leucemia
La leucemia es un cáncer de sangre en el que los glóbulos blancos malignos se multiplican dentro de la médula ósea de su cuerpo. La leucemia puede ser aguda o crónica. La leucemia crónica avanza más lentamente.
Síndrome mielodisplásico (SMD)
El síndrome mielodisplásico (SMD) es una afección que afecta los glóbulos blancos de la médula ósea. El cuerpo produce demasiadas células inmaduras, llamadas explosiones. Las explosiones se multiplican y desplazan a las células maduras y sanas. El síndrome mielodisplásico puede progresar lentamente o bastante rápido. A veces conduce a leucemia.
Trastornos plaquetarios
Las plaquetas sanguíneas son los primeros en responder cuando tiene un corte u otra lesión. Se reúnen en el sitio de la lesión, creando un tapón temporal para detener la pérdida de sangre. Si tiene un trastorno plaquetario, su sangre tiene una de tres anormalidades:
- No hay suficientes plaquetas. Tener muy pocas plaquetas es bastante peligroso porque incluso una pequeña lesión puede causar una pérdida de sangre grave.
- Demasiadas plaquetas. Si tiene demasiadas plaquetas en la sangre, se pueden formar coágulos de sangre y bloquear una arteria principal, causando un derrame cerebral o un ataque al corazón.
- Plaquetas que no coagulan correctamente. A veces, las plaquetas deformadas no pueden adherirse a otras células sanguíneas o las paredes de los vasos sanguíneos, por lo que no pueden coagularse adecuadamente. Esto también puede conducir a una peligrosa pérdida de sangre.
Los trastornos plaquetarios son principalmente genéticos, lo que significa que se heredan. Algunos de estos trastornos incluyen:
Enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común. Es causada por una deficiencia de una proteína que ayuda a coagular la sangre, llamada factor de von Willebrand (VWF).
Hemofilia
La hemofilia es probablemente el trastorno de coagulación sanguínea más conocido. Ocurre casi siempre en hombres. La complicación más grave de la hemofilia es el sangrado excesivo y prolongado. Este sangrado puede ser dentro o fuera de su cuerpo. El sangrado puede comenzar sin razón aparente. El tratamiento involucra una hormona llamada desmopresina para el tipo A leve, que puede promover la liberación de más factor de coagulación reducido e infusiones de sangre o plasma para los tipos B y C.
Trombocitemia primaria
La trombocitemia primaria es un trastorno poco frecuente que puede conducir a un aumento de la coagulación sanguínea. Esto lo pone en mayor riesgo de accidente cerebrovascular o ataque cardíaco. El trastorno ocurre cuando su médula ósea produce demasiadas plaquetas.
Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
Ciertas drogas y condiciones médicas también pueden afectar el funcionamiento de las plaquetas. Asegúrese de coordinar todos sus medicamentos con su médico, incluso los de venta libre que elija. La Asociación Canadiense de Hemofilia (CHA) advierte que los siguientes medicamentos comunes pueden afectar las plaquetas, especialmente si se toman a largo plazo.
- aspirina
- antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
- algunos antibióticos
- drogas para el corazón
- anticoagulantes
- antidepresivos
- anestésicos
- antihistamínicos
Trastornos de las células plasmáticas
Hay una gran variedad de trastornos que afectan las células plasmáticas, el tipo de glóbulos blancos en su cuerpo que producen anticuerpos. Estas células son muy importantes para la capacidad de su cuerpo de prevenir infecciones y enfermedades.
Mieloma de células plasmáticas
El mieloma de células plasmáticas es un cáncer de sangre poco frecuente que se desarrolla en las células plasmáticas de la médula ósea. Las células plasmáticas malignas se acumulan en la médula ósea y forman tumores llamados plasmacitomas, generalmente en huesos como la columna vertebral, las caderas o las costillas. Las células plasmáticas anormales producen anticuerpos anormales llamados proteínas monoclonales (M). Estas proteínas se acumulan en la médula ósea, desplazando a las proteínas saludables. Esto puede provocar un engrosamiento de la sangre y el daño renal. La causa del mieloma de células plasmáticas es desconocida.
¿Cómo se diagnostican los trastornos de las células sanguíneas?
Su médico puede ordenar varias pruebas, incluido un conteo sanguíneo completo (CBC) para ver cuántos de cada tipo de glóbulo sanguíneo tiene. Su médico también puede ordenar una biopsia de médula ósea para ver si se están desarrollando células anormales en su médula. Esto implicará la extracción de una pequeña cantidad de médula ósea para la prueba.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para los trastornos de las células sanguíneas?
Su plan de tratamiento depende de la causa de su enfermedad, su edad y su estado general de salud. Su médico puede usar una combinación de tratamientos para ayudar a corregir su trastorno de células sanguíneas.
Medicamento
Algunas opciones de farmacoterapia incluyen medicamentos como Nplate (romiplostim) para estimular la médula ósea para que produzca más plaquetas en un trastorno plaquetario. Para los trastornos de los glóbulos blancos, los antibióticos pueden ayudar a combatir las infecciones. Los suplementos dietéticos como el hierro y la vitamina B-9 o B-12 pueden tratar la anemia debido a deficiencias. La vitamina B-9 también se llama folato, y la vitamina B-12 también se conoce como cobalamina.
Cirugía
Los trasplantes de médula ósea pueden reparar o reemplazar la médula dañada. Estos implican la transferencia de células madre, generalmente de un donante, a su cuerpo para ayudar a que su médula ósea comience a producir células sanguíneas normales. Una transfusión de sangre es otra opción para ayudarlo a reemplazar las células sanguíneas perdidas o dañadas. Durante una transfusión de sangre, usted recibe una infusión de sangre saludable de un donante.
Ambos procedimientos requieren criterios específicos para tener éxito. Los donantes de médula ósea deben coincidir o estar lo más cerca posible de su perfil genético. Las transfusiones de sangre requieren un donante con un tipo de sangre compatible.
¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?
La variedad de trastornos de las células sanguíneas significa que su experiencia de vivir con una de estas afecciones puede variar mucho de otra persona. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son las mejores formas de garantizar que viva una vida sana y plena con un trastorno de las células sanguíneas.
Los diferentes efectos secundarios de los tratamientos varían según la persona. Investigue sus opciones y hable con su médico para encontrar el tratamiento adecuado para usted.
También es útil encontrar un grupo de apoyo o un consejero que lo ayude a lidiar con cualquier estrés emocional por tener un trastorno de las células sanguíneas.
