Síndrome De Hughes (síndrome Antifosfolípido): Síntomas Y Más

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Visión general

El síndrome de Hughes, también conocido como "síndrome de la sangre pegajosa" o síndrome antifosfolípido (APS), es una afección autoinmune que afecta la forma en que las células sanguíneas se unen o coagulan. El síndrome de Hughes se considera raro.

Las mujeres que tienen abortos involuntarios recurrentes y las personas que tienen un accidente cerebrovascular antes de los 50 años a veces descubren que el síndrome de Hughes fue una causa subyacente. Se estima que el síndrome de Hughes afecta de tres a cinco veces más mujeres que hombres.

Aunque la causa del síndrome de Hughes no está clara, los investigadores creen que la dieta, el estilo de vida y la genética pueden tener un impacto en el desarrollo de la afección.

Síntomas del síndrome de Hughes

Los síntomas del síndrome de Hughes son difíciles de detectar, ya que los coágulos de sangre no son algo que pueda identificar fácilmente sin otras afecciones o complicaciones de salud. A veces, el síndrome de Hughes causa una erupción roja de encaje o sangrado de la nariz y las encías.

Otros signos de que puede tener el síndrome de Hughes incluyen:

aborto espontáneo recurrente o muerte fetal
coágulos de sangre en las piernas
ataque isquémico transitorio (AIT) (similar a un accidente cerebrovascular, pero sin efectos neurológicos permanentes)
accidente cerebrovascular, especialmente si es menor de 50 años
recuento bajo de plaquetas
infarto de miocardio

Las personas que tienen lupus pueden tener más probabilidades de tener el síndrome de Hughes.

En casos raros, el síndrome de Hughes no tratado puede aumentar si tiene incidentes simultáneos de coagulación en todo el cuerpo. Esto se llama síndrome antifosfolípido catastrófico, y puede causar daños graves a sus órganos, así como la muerte.

Causas del síndrome de Hughes

Los investigadores todavía están trabajando para comprender las causas del síndrome de Hughes. Pero han determinado que hay un factor genético en juego.

El síndrome de Hughes no se transmite directamente de un padre, como pueden ser otras afecciones de la sangre, como la hemofilia. Pero tener un miembro de la familia con síndrome de Hughes significa que es más probable que desarrolles la afección.

Es posible que un gen conectado a otras afecciones autoinmunes también desencadene el síndrome de Hughes. Eso explicaría por qué las personas con esta afección a menudo tienen otras afecciones autoinmunes.

Tener ciertas infecciones virales o bacterianas, como E. coli o el parvovirus, puede desencadenar el desarrollo del síndrome de Hughes después de que la infección haya desaparecido. La medicación para controlar la epilepsia, así como los anticonceptivos orales, también pueden desempeñar un papel en desencadenar la afección.

Estos factores ambientales también pueden interactuar con factores del estilo de vida, como no hacer suficiente ejercicio y comer una dieta alta en colesterol, y desencadenar el síndrome de Hughes.

Pero los niños y adultos sin ninguna de estas infecciones, factores de estilo de vida o uso de medicamentos pueden contraer el síndrome de Hughes en cualquier momento.

Se necesitan más estudios para resolver las causas del síndrome de Hughes.

Diagnóstico del síndrome de Hughes

El síndrome de Hughes se diagnostica mediante una serie de análisis de sangre. Estos análisis de sangre analizan los anticuerpos que producen sus células inmunes para ver si se comportan normalmente o si se dirigen a otras células sanas.

Un análisis de sangre común que identifica el síndrome de Hughes se llama inmunoensayo de anticuerpos. Es posible que tenga que hacer varios de estos para descartar otras condiciones.

El síndrome de Hughes puede diagnosticarse erróneamente como esclerosis múltiple porque las dos afecciones tienen síntomas similares. Las pruebas exhaustivas deberían determinar su diagnóstico correcto, pero puede llevar algún tiempo.

Tratamiento del síndrome de Hughes

El síndrome de Hughes puede tratarse con anticoagulantes (medicamentos que reducen el riesgo de coágulos sanguíneos).

Algunas personas con síndrome de Hughes no presentan los síntomas de coágulos sanguíneos y no requerirán ningún tratamiento más allá de la aspirina para prevenir el riesgo de desarrollar coágulos.

Se pueden recetar medicamentos anticoagulantes, como warfarina (Coumadin), especialmente si tiene antecedentes de trombosis venosa profunda.

Si está tratando de llevar un embarazo a término y tiene el síndrome de Hughes, es posible que le receten una dosis baja de aspirina o una dosis diaria del anticoagulante heparina.

Las mujeres con síndrome de Hughes tienen un 80 por ciento más de probabilidades de tener un bebé a término si son diagnosticadas y comienzan un tratamiento simple.

Dieta y ejercicio para el síndrome de Hughes

Si le diagnostican el síndrome de Hughes, una dieta saludable puede reducir su riesgo de posibles complicaciones, como un accidente cerebrovascular.

Comer una dieta rica en frutas y verduras y baja en grasas trans y azúcares le dará un sistema cardiovascular más saludable, lo que hará menos probable la formación de coágulos sanguíneos.

Si está tratando el síndrome de Hughes con warfarina (Coumadin), la Clínica Mayo le recomienda que sea consistente con la cantidad de vitamina K que consume.

Si bien pequeñas cantidades de vitamina K pueden no afectar su tratamiento, variar regularmente su ingesta de vitamina K puede hacer que la eficacia de su medicamento cambie peligrosamente. El brócoli, las coles de Bruselas, los garbanzos y el aguacate son algunos de los alimentos ricos en vitamina K.

Hacer ejercicio regularmente también puede ser parte del manejo de su condición. Evite fumar y mantenga un peso saludable para su tipo de cuerpo para mantener su corazón y venas fuertes y más resistentes al daño.

La persectiva

Para la mayoría de las personas con síndrome de Hughes, los signos y síntomas se pueden controlar con anticoagulantes y anticoagulantes.

Hay algunos casos en los que estos tratamientos no son efectivos, y se necesitan otros métodos para evitar que la sangre se coagule.

Si no se trata, el síndrome de Hughes puede dañar su sistema cardiovascular y aumentar su riesgo de otras afecciones de salud, como aborto espontáneo y accidente cerebrovascular. El tratamiento del síndrome de Hughes es de por vida, ya que no hay cura para esta afección.

Si ha tenido alguno de los siguientes síntomas, hable con su médico acerca de hacerse la prueba del síndrome de Hughes: