Atrofia Muscular Espinal En Bebés: Lo Que Debe Saber

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno genético raro que causa debilidad. Afecta las neuronas motoras en la médula espinal, lo que resulta en la debilidad de los músculos utilizados para el movimiento. En la mayoría de los casos de AME, los signos y síntomas están presentes al nacer o aparecen dentro de los primeros 2 años de vida.

Si su bebé tiene AME, limitará su fuerza muscular y su capacidad para moverse. Su bebé también puede tener dificultad para respirar, tragar y alimentarse.

Tómese un momento para conocer cómo la AME puede afectar a su hijo, así como algunas de las opciones de tratamiento disponibles para controlar esta afección.

Tipos y síntomas de AME

La AME se clasifica en cinco tipos, según la edad en que aparecen los síntomas y la gravedad de la afección. Todos los tipos de AME son progresivos, lo que significa que tienden a empeorar con el tiempo.

Tipo 0

El tipo 0 SMA es el tipo más raro y severo.

Cuando un bebé tiene AME tipo 0, la condición puede detectarse antes de nacer, mientras aún se está desarrollando en el útero.

Los bebés que nacen con AME tipo 0 tienen músculos extremadamente débiles, incluidos los músculos respiratorios débiles. A menudo tienen problemas para respirar.

La mayoría de los bebés nacidos con AME tipo 0 no sobreviven por más de 6 meses.

Tipo 1

La AME tipo 1 también se conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffmann o AME de inicio infantil. Es el tipo más común de AME, según los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

Cuando un bebé tiene AME tipo 1, es probable que muestre signos y síntomas de la afección al nacer o dentro de los 6 meses de haber nacido.

Los niños con AME tipo 1 generalmente no pueden controlar los movimientos de la cabeza, darse vuelta o sentarse sin ayuda. Su hijo también puede tener dificultades para succionar o tragar.

Los niños con AME tipo 1 también tienden a tener músculos respiratorios débiles y cofres de forma anormal. Esto puede causar serias dificultades respiratorias.

Muchos niños con este tipo de AME no sobreviven a la primera infancia. Sin embargo, las nuevas terapias dirigidas pueden ayudar a mejorar las perspectivas para los niños con esta afección.

Tipo 2

La AME tipo 2 también se conoce como enfermedad de Dubowitz o AME intermedia.

Si su bebé tiene AME tipo 2, es probable que aparezcan signos y síntomas de la afección entre las edades de 6 y 18 meses.

Los niños con AME tipo 2 generalmente aprenden a sentarse solos. Sin embargo, su fuerza muscular y sus habilidades motoras tienden a disminuir con el tiempo. Eventualmente, a menudo necesitan más apoyo para sentarse.

Los niños con este tipo de AME generalmente no pueden aprender a pararse o caminar sin apoyo. A menudo también desarrollan otros síntomas o complicaciones, como temblores en las manos, curvatura inusual de la columna vertebral y dificultades para respirar.

Muchos niños con AME tipo 2 sobreviven hasta los 20 o 30 años.

Tipos 3 y 4

En algunos casos, los bebés nacen con tipos de AME que no producen síntomas notables hasta más adelante en la vida.

La AME tipo 3 también se conoce como enfermedad de Kugelberg-Welander o AME leve. Suele aparecer después de los 18 meses de edad.

La AME tipo 4 también se llama AME de inicio en adolescentes o adultos. Aparece después de la infancia y tiende a causar solo síntomas leves a moderados.

Los niños y adultos con AME tipo 3 o tipo 4 pueden experimentar dificultades para caminar u otros movimientos, pero tienden a tener expectativas de vida normales.

Causas de la AME

La AME es causada por mutaciones en el gen SMN1. El tipo y la gravedad de la afección también se ven afectados por el número y las copias del gen SMN2 que tiene un bebé.

Para desarrollar AME, su bebé debe tener dos copias afectadas del gen SMN1. En la mayoría de los casos, los bebés heredan una copia afectada del gen de cada padre.

Los genes SMN1 y SMN2 le dan instrucciones al cuerpo sobre cómo producir un tipo de proteína conocida como la proteína de la neurona motora de supervivencia (SMN). La proteína SMN es esencial para la salud de las neuronas motoras, un tipo de célula nerviosa que transmite señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos.

Si su bebé tiene AME, su cuerpo no puede producir proteínas SMN adecuadamente. Esto hace que las neuronas motoras en su cuerpo mueran. Como resultado, su cuerpo no puede enviar correctamente señales motoras desde su médula espinal a sus músculos, lo que conduce a debilidad muscular y eventualmente causa desgaste muscular debido a la falta de uso.

Diagnóstico de AME

Si su bebé muestra signos o síntomas de AME, su médico puede ordenar pruebas genéticas para verificar las mutaciones genéticas que causan la afección. Esto ayudará a su médico a saber si los síntomas de su hijo son causados por la AME u otro trastorno.

En algunos casos, las mutaciones genéticas que causan esta afección se encuentran antes de que se desarrollen los síntomas. Si usted o su pareja tienen antecedentes familiares de AME, su médico podría recomendar pruebas genéticas para su hijo, incluso si su hijo parece saludable. Si su hijo da positivo por las mutaciones genéticas, su médico puede recomendar comenzar el tratamiento inmediato para la AME.

Además de las pruebas genéticas, su médico podría ordenar una biopsia muscular para verificar si hay signos de enfermedad muscular en el músculo de su hijo. También pueden solicitar un electromiograma (EMG), una prueba que les permite medir la actividad eléctrica de los músculos.

Tratamiento de la AME

Actualmente no existe una cura conocida para la AME. Sin embargo, existen múltiples tratamientos disponibles para ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad, aliviar los síntomas y controlar posibles complicaciones.

Para brindar el apoyo que su bebé necesita, su médico debe ayudarlo a reunir un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud. Los chequeos regulares con los miembros de este equipo son esenciales para controlar la condición de su hijo.

Como parte de su plan de tratamiento recomendado, el equipo de salud de su hijo puede recomendar uno o más de los siguientes:

• Terapia dirigida Para ayudar a retrasar o limitar la progresión de la AME, el médico de su hijo puede recetar y administrar los medicamentos inyectables nusinersen (Spinraza) u onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma). Estos medicamentos se dirigen a las causas subyacentes de la enfermedad.
• Terapia respiratoria. Para ayudar a su bebé a respirar, su equipo de salud puede recetarle fisioterapia torácica, ventilación mecánica u otros tratamientos respiratorios.
• Terapia nutricional. Para ayudar a su bebé a obtener los nutrientes y las calorías que necesita para crecer, su médico o dietista puede recomendarle suplementos nutricionales o alimentación por sonda.
• Terapia muscular y articular. Para ayudar a estirar sus músculos y articulaciones, el equipo de salud de su hijo puede recetar ejercicios de fisioterapia. También pueden recomendar el uso de férulas, aparatos ortopédicos u otros dispositivos para apoyar una postura saludable y el posicionamiento de las articulaciones.
• Medicamentos Para tratar el reflujo gastroesofágico, el estreñimiento u otras posibles complicaciones de la AME, el equipo de salud de su hijo puede recetarle uno o más medicamentos.

A medida que su hijo crezca, sus necesidades de tratamiento probablemente cambiarán. Por ejemplo, si tienen deformidades severas de la columna o la cadera, pueden necesitar cirugía en la infancia tardía o en la edad adulta.

Si le resulta emocionalmente difícil hacer frente a la condición de su bebé, infórmeselo a su médico. Pueden recomendar asesoramiento u otros servicios de apoyo.

Equipamiento especial para bebés

El fisioterapeuta, el terapeuta ocupacional u otros miembros de su equipo de salud de su bebé pueden alentarlo a que invierta en equipos especiales para ayudar a cuidarlos.

Por ejemplo, pueden recomendar:

• juguetes livianos
• equipo de baño especial
• cunas y cochecitos adaptados
• almohadas moldeadas u otros sistemas de asiento y soportes posturales

Asesoramiento genetico

Si alguien en su familia o la familia de su pareja tiene AME, su médico puede alentarlo a usted y a su pareja a someterse a asesoramiento genético.

Si está pensando en tener un bebé, un asesor genético puede ayudarlo a usted y a su pareja a evaluar y comprender sus posibilidades de tener un hijo con AME.

Si ya tiene un hijo con AME, un asesor genético puede ayudarlo a evaluar y comprender las posibilidades de que tenga otro hijo con esta afección.

Si tiene varios hijos y uno de ellos es diagnosticado con AME, es posible que sus hermanos también puedan portar los genes afectados. Un hermano también puede tener la enfermedad pero no mostrar síntomas notables.

Si su médico cree que alguno de sus hijos está en riesgo de tener AME, puede ordenar pruebas genéticas. El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden ayudar a mejorar la perspectiva a largo plazo de su hijo.

La comida para llevar

Si su hijo tiene AME, es importante obtener ayuda de un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud. Pueden ayudarlo a comprender la condición y las opciones de tratamiento de su hijo.

Dependiendo de la condición de su hijo, su equipo de salud puede recomendar el tratamiento con una terapia dirigida. También pueden recomendar otros tratamientos o modificaciones en el estilo de vida para ayudar a controlar los síntomas y las posibles complicaciones de la AME.

Si le resulta difícil hacer frente a los desafíos de cuidar a un niño con AME, informe a su médico. Pueden derivarlo a un consejero, grupo de apoyo u otras fuentes de apoyo. Tener el apoyo emocional que necesita puede permitirle cuidar mejor a su familia.