Desafíos cotidianos de la EM
Si le han diagnosticado esclerosis múltiple (EM), enfrenta desafíos diarios. Dependiendo de qué señales nerviosas haya interrumpido su EM, puede experimentar entumecimiento, rigidez, espasmos musculares, mareos, cambios emocionales y dificultad para concentrarse y organizarse. Pero, ¿qué pasa con las formas no tan obvias en que la EM puede afectar su vida? Por ejemplo, ¿puedes o deberías tener un bebé? Aquí hay algunos factores a considerar.
EM y embarazo: ¿es seguro?
“¿Podré quedar embarazada? ¿Podría el embarazo empeorar mi EM? ¿Qué pasa si no puedo organizar planes de comidas nutritivas para el bebé? ¿Cómo perseguiré a un niño por la casa? Si está considerando la paternidad, todas estas son preguntas prácticas que puede hacerse. Investigaciones recientes pueden responder algunas de ellas. En general, sí: es seguro quedar embarazada si tiene EM. De hecho, la National Multiple Sclerosis Society dice que la EM es más frecuente en mujeres en edad fértil que en cualquier otro grupo. El manejo médico y un equipo de apoyo serán clave para un embarazo exitoso.
Decidir tener un bebe
Las parejas que viven con EM necesitan planificar un apoyo continuo al considerar el embarazo. Esta planificación comienza con la búsqueda de un neurólogo y un obstetra que crean que puede comenzar su familia. El manejo de la EM y el embarazo son un desafío lo suficientemente individual, y mucho menos juntos. Debe elegir médicos que lo ayuden a resolver sus inquietudes, lo guiarán a obtener el apoyo y los recursos adecuados, y lo alentarán a superar cualquier desafío.
Después de que su equipo esté en su lugar
Una vez que tenga un equipo médico de apoyo, discuta preocupaciones específicas con ellos. Por ejemplo:
- ¿Cómo afectará el embarazo mis niveles de fatiga?
- ¿Puedo tomar medicamentos para la EM durante el embarazo y la lactancia?
- ¿Qué pasa si mi MS recae?
- ¿La anestesia durante el parto me afectará negativamente?
- ¿Cuáles son las posibilidades de transmitir la EM a mi hijo?
Es posible que desee descargar el folleto "Embarazo, parto y período posparto" de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple para compartirlo con sus médicos.
¿Cómo podría la EM afectar el embarazo y viceversa?
Los estudios muestran que la fertilidad, el embarazo, el parto, el parto y las complicaciones fetales generalmente no son diferentes para las mujeres con EM que para las mujeres sin EM. Además, la investigación muestra que los brotes de EM tienden a disminuir, especialmente en los últimos dos tercios de un embarazo. Sin embargo, los problemas de vejiga, intestino, fatiga y marcha, comunes entre todas las mujeres embarazadas, pueden ser peores para las mujeres con EM que ya experimentan esos problemas.
La complicación de la medicación
Los medicamentos para la EM tratan los ataques agudos, disminuyen los síntomas y retrasan el progreso de la enfermedad misma. Los medicamentos para los dos primeros propósitos generalmente son seguros para continuar durante el embarazo. Su médico puede recomendar otras estrategias de manejo si las suyas no lo son. Si toma un agente modificador de la enfermedad, su médico le aconsejará cuándo dejar de tomarlo, generalmente antes de intentar concebir.
Después de que nazca tu bebé
De acuerdo con la Asociación de Esclerosis Múltiple de Estados Unidos, puede tener un riesgo de 20 a 40 por ciento mayor de brotes en los primeros tres a seis meses después del parto. Estas recaídas en los síntomas de la EM no deberían afectar sus habilidades a largo plazo. Sin embargo, anticipe la fatiga a corto plazo. Planifique concentrarse en la maternidad, el descanso y el cuidado de su salud durante los primeros seis a nueve meses después del parto. Esto podría incluir nutrición, ejercicio, apoyo social y terapia física u ocupacional. Haga arreglos para que otras personas hagan tareas domésticas e incluso cuiden niños, si es necesario.
Apoyo y recursos
La EM es impredecible, por lo que puede sentir la incertidumbre de la vida de manera aguda. Pero cuando se trata de embarazo y paternidad, todos entran en territorio desconocido. Puede encontrar ayuda emocional y práctica dentro de sus redes de apoyo de profesionales médicos, familiares y amigos. Los recursos adicionales útiles para la EM incluyen:
- Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple
- Asociación de esclerosis múltiple de América
- Fundación de esclerosis múltiple
