"Aunque es difícil ser despertado cada día antes del amanecer con maullidos desesperadamente fuertes y copiosas lamidas en la cara y los brazos, los felinos persistentes en la casa tienen garantizada una gran sonrisa y caricias cálidas y confusas en la cama cada vez que se animan un poco es necesario Mis gatos me ayudan a hacer frente a los altibajos de vivir con EM ".
Lisa Emrich fue diagnosticada con EM en 2005. Es la fundadora de Carnival of MS Bloggers y bloguea en Brass and Ivory. Tweet su @LisaEmrich.
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“Además de mi familia y amigos, la música de Bruce Springsteen realmente me ha ayudado a adelantarme mental y emocionalmente a la vida con esclerosis múltiple. Es el único tipo de medicamento que está disponible en cualquier momento del día en el que necesito empoderamiento e inspiración.
Dan Digmann ha estado viviendo con EM durante 18 años. Coescribe un blog sobre vivir con EM con su esposa, Jen. Puedes twittearlos @DanJenDig.
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“Mi respuesta hoy es muy diferente de lo que hubiera sido hace unos pocos meses: la marihuana. Sin duda. Recientemente comencé a explorar el uso de cannabis y aceite de CBD para aliviar mi dolor crónico. Aunque todavía soy muy nuevo en la marihuana medicinal y estoy aprendiendo sobre las diferentes cepas y productos, rápidamente me he convertido en un gran defensor de sus usos medicinales. Es lo primero en años que ha logrado reducir mis niveles de dolor, a la vez que mantiene la cabeza despejada para funcionar y seguir con mi vida.
“Dado lo intenso y agotador que ha sido el dolor, descubrir que hay algo por ahí que me ayuda me ha dado una gran sensación de esperanza y de seguridad. Una vez más, puedo decir con convicción: tengo esto. He escuchado a muchos otros MSers comentar 'No podría vivir sin mi MMJ' y ahora lo entiendo completamente”.
Meg Lewellyn ha estado viviendo con EM durante 10 años. Es madre de tres hijos y autora de BBHwithMS. Tweet su @meglewellyn.
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“La capacidad de sonreír. Las sonrisas son hermosas y contagiosas y pueden cambiar un mundo. Y a menudo es todo lo que tengo para ofrecer. #TakeThatMS"
Caroline Craven es escritora y oradora, y autora de Girl with MS, que fue nombrada uno de nuestros mejores blogs de MS. Tuitea ella @TheGirlWithMS.
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"Tengo un mantra sobre esta enfermedad: la EM es BS: la esclerosis múltiple es vencible algún día. Y cuando llegue ese día, y lo hará, quiero estar armado con el cuerpo y la mente más saludables posibles. Eso me saca de la cama incluso en los días más duros ".
Dave Bexfield es el fundador de ActiveMSers, que fue nombrado uno de nuestros mejores blogs de MS y tiene como objetivo inspirar a otros con MS a ser lo más activos posible. Tweet él @ActiveMSer.
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“Además de la seguridad y la comodidad que obtengo de Dan, mi manta de seguridad es la versión para computadora del juego de mesa Scrabble. Por muy poco ortodoxo que parezca, el juego me ayuda a lidiar con esos difíciles días de EM. Ganar es bueno para mi espíritu, demuestra que todavía lo tengo mentalmente y puedo ser competitivo en una actividad que no requiere caminar.
Jen Digmann ha estado viviendo con EM durante 20 años. Ella escribe un blog sobre vivir con EM con su esposo, Dan. Tuitea ellos @DanJenDig.
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“No estoy seguro de a qué recurrí aparte de la oración y la meditación. Simplemente nunca me rendí, sintiendo que las cosas mejorarían. Les digo a los demás que no se rindan. Por supuesto, siempre estuve agradecido porque noté que podría ser peor.
