Visión general
La enfermedad de Behcet es una enfermedad autoinmune rara. Causa daños en los vasos sanguíneos que pueden provocar llagas en la boca, erupciones y otros síntomas. La gravedad de la enfermedad varía de persona a persona.
La enfermedad de Behcet es una condición crónica. Los síntomas pueden entrar temporalmente en remisión, solo para volver más tarde. Los síntomas pueden manejarse con medicamentos y cambios en el estilo de vida.
Siga leyendo para obtener más información sobre esta condición.
¿Sabías?
La enfermedad de Behcet se pronuncia beh-SHETS y lleva el nombre del Dr. Hulusi Behcet, un dermatólogo turco.
Síntomas
Los primeros síntomas de la enfermedad de Behcet son llagas dentro de la boca. Parecen aftas. Las llagas generalmente sanan en unas pocas semanas.
Algo menos común que las llagas en la boca son las llagas genitales. Aparecen en aproximadamente 3 de cada 4 personas con enfermedad de Behcet. Las llagas pueden aparecer en otras partes del cuerpo, especialmente en la cara y el cuello.
La enfermedad de Behcet también puede afectar sus ojos. Puede experimentar
- hinchazón en uno o ambos ojos
- problemas de la vista
- enrojecimiento de los ojos
- sensibilidad a la luz
Otros síntomas incluyen:
- dolor e hinchazón en las articulaciones
- Problemas digestivos, incluyendo dolor abdominal y diarrea.
- inflamación en el cerebro, que conduce a dolores de cabeza
Imágenes de la enfermedad de Behcet
Causas
Los síntomas de la enfermedad de Behcet están relacionados con la inflamación de los vasos sanguíneos. Los médicos aún no entienden completamente qué causa la inflamación. Es posible que haya heredado un trastorno del sistema inmunitario que afecta sus arterias y venas. La enfermedad de Behcet no es contagiosa.
Factores de riesgo
Se desconocen las causas de la enfermedad de Behcet, por lo que es difícil determinar quién tiene mayor riesgo. Las personas que tienen un tipo de enfermedad autoinmune, como la artritis reumatoide o el lupus, tienen un mayor riesgo de otras enfermedades autoinmunes. Eso significa que puede tener un mayor riesgo de contraer la enfermedad de Behcet si tiene otra enfermedad autoinmune. Una enfermedad autoinmune es una condición en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca incorrectamente las células sanas como si estuviera luchando contra una infección.
La enfermedad de Behcet afecta tanto a hombres como a mujeres. Se ve más comúnmente en hombres en el Medio Oriente y mujeres en los Estados Unidos. Una persona de cualquier edad puede verse afectada, aunque los síntomas tienden a aparecer primero en personas de entre 30 y 40 años.
La enfermedad de Behcet es más común en Turquía, y la afección afecta a entre 80 y 370 de cada 100,000 personas. En los Estados Unidos, hay aproximadamente 1 caso por cada 170,000 personas, o menos de 200,000 personas en total en todo el país.
Diagnóstico
Uno de los desafíos para diagnosticar la enfermedad de Behcet es que los síntomas rara vez aparecen al mismo tiempo. Las llagas en la boca, las erupciones cutáneas y la inflamación ocular también pueden ser síntomas de varios otros problemas de salud.
Los médicos tampoco tienen una prueba única para diagnosticar la enfermedad de Behcet. Su médico puede diagnosticarle la enfermedad de Behcet si aparecen llagas en la boca tres veces en un año y se desarrollan dos de los siguientes síntomas:
- llagas genitales que aparecen y luego desaparecen
- llagas en la piel
- pinchazo positivo en la piel, en el que aparecen protuberancias rojas en la piel cuando se pincha con una aguja; Esto significa que su sistema inmunitario está reaccionando exageradamente a un estímulo
- inflamación de los ojos que afecta la visión
Tratamiento
El tratamiento para la enfermedad de Behcet depende de la gravedad de su afección. Los casos leves pueden tratarse con medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno (Advil, Motrin). Es posible que solo necesite medicamentos cuando tiene un brote. Es posible que no necesite tomar ningún medicamento cuando la enfermedad esté en remisión.
Los ungüentos tópicos que contienen corticosteroides pueden ser útiles para tratar llagas en la piel. Los enjuagues bucales con corticosteroides pueden ayudar a reducir el dolor de las úlceras bucales y ayudarlos a desvanecerse más rápidamente. Del mismo modo, las gotas oculares con corticosteroides u otros medicamentos antiinflamatorios pueden aliviar su malestar si sus ojos se ven afectados.
Un medicamento antiinflamatorio fuerte llamado colchicina (Colcrys) a veces se prescribe en casos graves. La colchicina generalmente se prescribe para tratar la gota. Puede ser particularmente útil para aliviar el dolor articular asociado con la enfermedad de Behcet. Es posible que se necesite colchicina y otros medicamentos antiinflamatorios fuertes entre brotes para ayudar a limitar el daño causado por sus síntomas.
Otros medicamentos que se pueden recetar entre brotes incluyen medicamentos inmunosupresores, que ayudan a evitar que su sistema inmunitario ataque el tejido sano. Algunos ejemplos de medicamentos inmunosupresores incluyen:
- azatioprina (Azasan, Imuran)
- ciclosporina (Sandimmune)
- ciclofosfamida (Cytoxan, Neosar)
administración
Descansar durante los brotes es importante para ayudar a limitar su gravedad. Cuando los síntomas están en remisión, haga ejercicio regularmente y siga una dieta saludable.
El estrés es un desencadenante común de las enfermedades autoinmunes, por lo que aprender estrategias de relajación puede ayudar a reducir la cantidad de brotes que experimente. Vea nuestra lista de formas simples de reducir el estrés.
También debe trabajar en estrecha colaboración con sus médicos sobre formas de ayudar a controlar su salud y responder rápidamente cuando aparecen brotes. Tener la enfermedad de Behcet a menudo significa trabajar con varios tipos de médicos, que incluyen:
- reumatólogos, especialistas en enfermedades autoinmunes
- dermatólogos, especialistas en problemas de la piel.
- Oftalmólogos, especialistas en salud ocular.
- hematólogos, que son especialistas en trastornos sanguíneos
También es posible que deba trabajar con un especialista en manejo del dolor, un especialista vascular y otros médicos, dependiendo de la naturaleza de su condición.
La enfermedad de Behcet es una condición poco común, por lo que puede tener problemas para encontrar un grupo de apoyo en su área. Puede haber grupos de apoyo para otras enfermedades autoinmunes, como el lupus, que pueden brindar cierta comodidad e información útil. Puede encontrar otros recursos útiles en el sitio web de la Asociación Americana de Enfermedades de Behcet.
Complicaciones
La mayoría de los síntomas de la enfermedad de Behcet son manejables y es poco probable que causen complicaciones permanentes de salud. Sin embargo, tratar ciertos síntomas es importante para evitar problemas a largo plazo. Por ejemplo, si no se trata la inflamación ocular, puede estar en riesgo de pérdida permanente de la visión.
La enfermedad de Behcet es un trastorno de los vasos sanguíneos, por lo que también pueden ocurrir problemas vasculares graves. Esto incluye un derrame cerebral, que ocurre cuando se interrumpe el flujo sanguíneo al cerebro. La inflamación de las arterias y las venas también puede conducir a la formación de coágulos sanguíneos.
panorama
Tener la enfermedad de Behcet no debería afectar su esperanza de vida. Se trata principalmente de tratar los síntomas y mantener un estilo de vida saludable y activo cuando tienes energía y te sientes bien.
Es importante trabajar en estrecha colaboración con sus médicos. Si tiene un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, por ejemplo, siga las instrucciones de su médico para controlar su presión arterial. Si su salud ocular está en riesgo, manténgase al día con sus citas con el oftalmólogo. Ser proactivo con respecto a su salud es esencial para vivir con un trastorno autoinmune como la enfermedad de Behcet.
