¿Es Posible La Remisión Con EM Progresiva Secundaria?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Visión general

La mayoría de las personas con EM son diagnosticadas por primera vez con EM recurrente-remitente (EMRR). En este tipo de EM, los períodos de actividad de la enfermedad son seguidos por períodos de recuperación parcial o completa. Esos períodos de recuperación también se conocen como remisión.

Finalmente, la mayoría de las personas con EMRR desarrollan MS secundaria progresiva (EMP). En SPMS, el daño nervioso y la discapacidad tienden a ser más avanzados con el tiempo.

Si tiene SPMS, recibir tratamiento puede ayudar a retrasar la progresión de la afección, limitar los síntomas y retrasar la discapacidad. Esto puede ayudarlo a mantenerse más activo y saludable a medida que pasa el tiempo.

Aquí hay algunas preguntas para hacerle a su médico sobre la vida con SPMS.

¿Puede ocurrir la remisión con SPMS?

Si tiene SPMS, probablemente no pasará por períodos de remisión completa cuando desaparezcan todos los síntomas. Pero puede pasar por períodos en los que la enfermedad es más o menos activa.

Cuando el SPMS es más activo con la progresión, los síntomas empeoran y la discapacidad aumenta.

Cuando el SPMS es menos activo sin progresión, los síntomas pueden estabilizarse por un período de tiempo.

Para limitar la actividad y la progresión del SPMS, su médico puede recetarle una terapia modificadora de la enfermedad (DMT). Este tipo de medicamento puede ayudar a retrasar o prevenir el desarrollo de discapacidad.

Para conocer los posibles beneficios y riesgos de tomar un DMT, hable con su médico. Pueden ayudarlo a comprender y evaluar sus opciones de tratamiento.

¿Cuáles son los síntomas potenciales de SPMS?

El SPMS puede causar una amplia variedad de síntomas, que varían de persona a persona. A medida que la afección progresa, pueden desarrollarse nuevos síntomas o empeorar los síntomas existentes.

Los posibles síntomas incluyen:

fatiga
mareo
dolor
picor
entumecimiento
hormigueo
debilidad muscular
espasticidad muscular
problemas visuales
problemas de equilibrio
problemas para caminar
problemas de vejiga
problemas intestinales
disfunción sexual
cambios cognitivos
cambios emocionales

Si desarrolla síntomas nuevos o más significativos, informe a su médico. Pregúnteles si hay algún cambio que pueda hacerse en su plan de tratamiento para ayudar a limitar o aliviar los síntomas.

¿Cómo puedo manejar los síntomas de SPMS?

Para ayudar a controlar los síntomas del SPMS, su médico puede recetarle uno o más medicamentos.

También pueden recomendar cambios en el estilo de vida y estrategias de rehabilitación para ayudar a mantener su función física y cognitiva, calidad de vida e independencia.

Por ejemplo, podría beneficiarse de:

terapia física
terapia ocupacional
terapia del habla y lenguaje
rehabilitación cognitiva
uso de un dispositivo de asistencia, como un bastón o un andador

Si ha tenido dificultades para hacer frente a los efectos sociales o emocionales del SPMS, es importante buscar apoyo. Su médico puede derivarlo a un grupo de apoyo o especialista en salud mental para recibir asesoramiento.

¿Perderé mi capacidad de caminar con SPMS?

Según la National Multiple Sclerosis Society (NMSS), más de dos tercios de las personas con SPMS mantienen la capacidad de caminar. A algunos de ellos les resulta útil usar un bastón, andador u otro dispositivo de asistencia.

Si ya no puede caminar por distancias cortas o largas, es probable que su médico lo aliente a usar un scooter motorizado o una silla de ruedas para desplazarse. Estos dispositivos pueden ayudarlo a mantener su movilidad e independencia.

Informe a su médico si le resulta más difícil caminar o completar otras actividades diarias a medida que pasa el tiempo. Pueden recetar medicamentos, terapias de rehabilitación o dispositivos de asistencia para ayudar a controlar la afección.

¿Con qué frecuencia debo visitar a mi médico para chequeos?

Para saber cómo progresa su condición, debe someterse a un examen neurológico al menos una vez al año, según el NMSS. Su médico y usted pueden decidir con qué frecuencia realizar exploraciones por resonancia magnética (IRM).

También es importante informarle a su médico si sus síntomas empeoran o si tiene problemas para completar las actividades en el hogar o en el trabajo. Del mismo modo, debe informar a su médico si le resulta difícil seguir su plan de tratamiento recomendado. En algunos casos, pueden recomendar cambios en su tratamiento.

La comida para llevar

Aunque actualmente no hay cura para el SPMS, el tratamiento puede ayudar a retrasar el desarrollo de la afección y limitar sus efectos en su vida.

Para ayudar a controlar los síntomas y los efectos del SPMS, su médico puede recetarle uno o más medicamentos. Los cambios en el estilo de vida, las terapias de rehabilitación u otras estrategias también pueden potencialmente ayudarlo a mantener su calidad de vida.