Ugh Me atrapaste. Debería haber sabido que no me saldría con la suya. Quiero decir, solo mírame: mi lápiz labial es perfecto, mi sonrisa es brillante, y si estoy usando mi bastón, está coordinado con mi atuendo.
¡Las personas discapacitadas reales no usan maquillaje! ¡No les importa verse lindos! Utilizan voluminosos bastones institucionales. ¿Dónde consigo mis bastones brillantes y coloridos, vanitycanes.lookatme *?
Claramente, estoy buscando atención.
Descubrir el año pasado que tengo una enfermedad incurable del tejido conectivo genético que causa luxaciones articulares frecuentes y dolor crónico es un sueño hecho realidad.
Estas son las principales razones por las que estoy absolutamente, totalmente, completamente, 100% fingiendo mi enfermedad crónica.
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1. La atención
Me encanta la atención que me da esta ingeniosa enfermedad. Cuando pasé rápidamente por la seguridad del aeropuerto en una silla de ruedas el último Día de Acción de Gracias, estaba lleno de energía, ¡incluso alimentado! - por las miradas sucias de todos los aviadores respetables, morales y aptos que esperaron su turno haciendo cola.
Disfruté especialmente los momentos en que los empleados de la TSA hicieron preguntas sobre mí en tercera persona a mi esposo mientras yo permanecía allí ignorado.
También fue muy divertido cuando el agente de la TSA trató de "ayudarme" arrancándome dolorosamente el hombro inmediatamente después de que le pedí que no lo tocara.
Cuando me dejaron caer en mi puerta, fue emocionante verte jadear de horror cuando yo, he aquí, utilicé mis piernas para pararse de la silla de ruedas, como un impostor.
¿Cómo me atrevo a pedir prestada una silla de ruedas de United Airlines (una silla que proporcionan para personas que, como yo, no pueden estar de pie por largos períodos de tiempo o caminar por un aeropuerto sin dolor o lesiones)?
La atención constante del aeropuerto era intoxicante. El cabello en mi cabeza se volvió más brillante y fuerte mientras absorbía tus miradas por detrás mientras cojeaba hacia el baño.
Como todos sabemos, las únicas personas que necesitan sillas de ruedas son para y cuadripléjicos. Si puedes caminar, puedes caminar todo el tiempo. Hombre, mi estafa va a las mil maravillas!
2. Quería descarrilar mis planes de vida
Antes de comenzar a fingir mi discapacidad, era un comediante y mi carrera iba bien.
Cofundé, coproduje y coorganicé un popular programa de comedia de Oakland llamado "Man Haters". Ese programa tuvo una audiencia de más de 100 asistentes mensuales, y me consiguió reservas SF Sketchfest, 3 premios East Bay Express Best Comedy Show y una función en un documental de comedia en Viceland.
Además de producir, actuaba de pie varias noches a la semana y, después de unos pocos años, pagaba el alquiler y un par de facturas con ingresos de comedia. Incluso tuve un agente de talento que regularmente me enviaba a audiciones en Los Ángeles.
Había encontrado mi camino.
Pero como ahora sé, la atención del público nocturno y los premios es un medio de gloria para peatones.
Entonces, en cambio, me enfermé y dejé de ponerme de pie, abandonando efectivamente el sueño que había soñado desde la infancia.
3. Soy un estafador y sociópata
Cuando dejé de actuar, me volví hacia la enfermedad y el dolor debilitante.
Durante gran parte de 2018, pasé mis días en la cama. Ah, nada supera la atención que uno recibe al no estar en la habitación donde sucede. Era hora de implementar mi plan maestro.
Mi larga estafa comenzó en 2016, cuando recibí un DIU que hizo que mis ya dolorosos calambres mensuales se convirtieran inmediatamente en un intenso dolor diario que se disparó desde mi útero hacia mis piernas y se instaló en mis pies, haciéndolo doler con cada paso que di..
Mientras soportaba este nuevo y divertido dolor, me mudé a una casa infestada de ácaros de ratas, escarabajos de alfombras y polillas. Yo, por supuesto, no conocía esta información importante entonces, así que durante 18 meses fui mordido sin parar por ácaros de rata que no podía ver, y un médico me dijo que tenía parasitosis delirante.
Ahora, todo esto suena bastante horrible, ¿verdad? ¿Dolor con cada paso que das durante meses? Picaduras de ácaros? ¿Atrapado viviendo la vida en la cama?
Pero recuerda, lo inventé todo.
Verás, es divertido para mí que la gente me tenga lástima y me trate como si estuviera loca. Me encantan las oportunidades perdidas, los ingresos perdidos, los amigos perdidos, la diversión perdida, ¡lo entiendes!
Soy un malvado estafador sociópata cuya brillante estafa estaba diezmando la vida tal como la conocía.
4. Creo que es genial tener una enfermedad rara y rara de la que nadie ha oído hablar
Para 2017, me estaba enfermando y lesionando tan a menudo, que dejé de decirle incluso a mis confidentes más cercanos; así de avergonzado estaba por mi torpeza.
Claramente fue mi culpa. Fui en cadena. Raramente dormía. Tenía cinco trabajos y trabajaba 7 días a la semana.
Tenía un dolor articular constante y diario que los analgésicos de venta libre no podían evitar. Me caí con frecuencia. Estaba mareado todo el tiempo, y una vez incluso me desmayé en la ducha. Me picaba. No pude dormir La vida era una pesadilla.
Mi cuerpo no era mi templo, sino mi mazmorra.
Pero lo que sea, ¿verdad? Probablemente solo estaba siendo dramático.
¡Es por eso que inventé el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (EDS), el trastorno genético del tejido conectivo con el que nací que causa dolor, lesiones, problemas digestivos, fatiga, etc.
Es mi tarjeta libre de vida. Si el EDS fuera real, seguramente un médico me habría diagnosticado cuando era adolescente, dados los síntomas de mi libro de texto, ¿verdad?
5. Solo quería un descanso de la vida
¿Ser adulto es difícil y después de más de 30 años haciéndolo? Ya no quiero más.
¡Así que inventé esta rara enfermedad genética para explicar mi pereza y mis fallas en la vida, y ta-da! Ahora puedo hacer lo que quiera.
Bueno, no lo que yo quiera. Ya no tengo la resistencia para actuar regularmente. Y conducir más de una hora más o menos me duele demasiado las rodillas, los tobillos y las caderas.
Y todavía tengo deudas, facturas y responsabilidades, así que sigo trabajando, pero bueno, ¡al menos ya no trabajo los 7 días de la semana!
¡Y al menos gano mucho menos dinero ahora y tengo muchas deudas médicas del año pasado! ¡Y tengo una vida social mucho menos activa y todavía tengo dolor crónico, y todos los días dedico grandes cantidades de tiempo y energía a hacer que mi cuerpo se sienta algo normal y feliz!
Lo estoy matando!
Como puede ver, mi malvado plan ha funcionado muy bien.
Ash Fisher es un escritor y comediante que vive con el síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil. Cuando no está teniendo un día vacilante de bebé, está caminando con su corgi, Vincent. Ella vive en Oakland. Obtenga más información sobre ella en su sitio web.
