Cuando está embarazada, las palabras "prueba" o "procedimiento" pueden sonar alarmantes. Tenga la seguridad de que no está solo. Pero aprender por qué se recomiendan ciertas cosas y cómo se hacen puede ser realmente útil.
Desempaquemos qué es la amniocentesis y por qué podría elegir hacerse una.
Recuerde que su médico es un socio en este viaje, así que infórmele sobre cualquier inquietud y haga todas las preguntas que necesite.
¿Qué es la amniocentesis?
La amniocentesis es un procedimiento en el cual su médico extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico de su útero. La cantidad de líquido extraído generalmente no es más de 1 onza.
El líquido amniótico rodea a su bebé en el útero. Este líquido contiene algunas de las células de su bebé y se usa para determinar si su bebé tiene alguna anomalía genética. Este tipo de amniocentesis generalmente se realiza en el segundo trimestre, generalmente después de la semana 15.
También se puede usar para determinar si los pulmones de su bebé son lo suficientemente maduros como para sobrevivir fuera del útero. Este tipo de amniocentesis ocurriría más adelante en su embarazo.
Su médico usará una aguja larga y delgada para recolectar una pequeña cantidad de líquido amniótico. Este líquido rodea y protege al bebé mientras está en su útero.
Luego, un técnico de laboratorio analizará el líquido para detectar ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down, la espina bífida y la fibrosis quística.
Los resultados de la prueba pueden ayudarla a tomar decisiones sobre su embarazo. En el tercer trimestre, la prueba también puede decirle si su bebé es lo suficientemente maduro como para nacer.
También es útil para determinar si necesita un parto temprano para evitar complicaciones de su embarazo.
¿Por qué se recomienda la amniocentesis?
Los resultados anormales de las pruebas de detección prenatales son una razón común por la que podría considerar la amniocentesis. La amniocentesis puede ayudar a su médico a confirmar o negar cualquier indicación de anomalías encontradas durante la prueba de detección.
Si ya ha tenido un hijo con un defecto congénito o una anomalía grave del cerebro o la médula espinal llamada defecto del tubo neural, la amniocentesis puede verificar si su hijo por nacer también tiene la afección.
Si tiene 35 años o más, su bebé tiene un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down. La amniocentesis puede identificar estas anormalidades.
Si usted o su pareja son portadores conocidos de un trastorno genético, como la fibrosis quística, la amniocentesis puede detectar si su feto tiene este trastorno.
Las complicaciones durante el embarazo pueden requerir que dé a luz a su bebé antes del término completo. Una amniocentesis de madurez puede ayudar a determinar si los pulmones de su bebé son lo suficientemente maduros como para permitir que su hijo sobreviva fuera del útero.
Su médico también puede recomendar una amniocentesis si sospecha que su feto tiene una infección o anemia o si cree que tiene una infección uterina.
Si es necesario, el procedimiento también se puede hacer para disminuir la cantidad de líquido amniótico en el útero.
¿Cómo se realiza la amniocentesis?
Esta prueba es un procedimiento ambulatorio, por lo que no necesitará permanecer en el hospital. Su médico primero realizará una ecografía para determinar la ubicación exacta de su bebé en el útero.
Un ultrasonido es un procedimiento no invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear una imagen de su bebé nonato. Su vejiga debe estar llena durante el ultrasonido, por lo tanto, tome muchos líquidos de antemano.
Después de la ecografía, su médico puede aplicar medicamentos anestésicos en un área de su abdomen. Los resultados del ultrasonido les darán una ubicación segura para insertar la aguja.
Luego, insertarán una aguja a través de su abdomen y dentro de su útero, extrayendo una pequeña cantidad de líquido amniótico. Esta parte del procedimiento generalmente toma alrededor de 2 minutos.
Los resultados de las pruebas genéticas en su líquido amniótico generalmente están disponibles en unos pocos días.
Los resultados de las pruebas para determinar la madurez de los pulmones de su bebé generalmente están disponibles en unas pocas horas.
¿Cuáles son las complicaciones asociadas con la amniocentesis?
La amniocentesis generalmente se recomienda entre 16 y 20 semanas, que es durante el segundo trimestre. Aunque pueden ocurrir complicaciones, es raro experimentar las más graves.
El riesgo de aborto espontáneo es de hasta.3 por ciento si tiene el procedimiento durante el segundo trimestre, según la Clínica Mayo. El riesgo es ligeramente mayor si la prueba se realiza antes de las 15 semanas de embarazo.
Las complicaciones asociadas con la amniocentesis incluyen las siguientes:
- obstáculo
- una pequeña cantidad de sangrado vaginal
- líquido amniótico que se escapa del cuerpo (esto es raro)
- infección uterina (también rara)
La amniocentesis puede causar infecciones, como hepatitis C o VIH, que se transfieren al feto.
En casos raros, esta prueba puede hacer que algunas de las células sanguíneas de su bebé ingresen al torrente sanguíneo. Esto es importante porque hay un tipo de proteína llamada factor Rh. Si tiene esta proteína, su sangre es Rh positiva.
Si no tiene esta proteína, su sangre es Rh negativa. Es posible que usted y su bebé tengan diferentes clasificaciones Rh. Si este es el caso y su sangre se mezcla con la sangre de su bebé, su cuerpo puede reaccionar como si fuera alérgico a la sangre de su bebé.
Si esto sucede, su médico le administrará un medicamento llamado RhoGAM. Este medicamento evitará que su cuerpo produzca anticuerpos que ataquen las células sanguíneas de su bebé.
¿Qué significan los resultados de la prueba?
Si los resultados de su amniocentesis son normales, lo más probable es que su bebé no tenga anormalidades genéticas o cromosómicas.
En el caso de la amniocentesis de madurez, los resultados normales de la prueba le asegurarán que su bebé está listo para nacer con una alta probabilidad de supervivencia.
Los resultados anormales pueden significar que hay un problema genético o anormalidad cromosómica. Pero eso no significa que sea absoluto. Se pueden hacer pruebas de diagnóstico adicionales para obtener más información.
Si no tiene claro qué significan los resultados, no dude en preguntarle a su proveedor de atención médica. También pueden ayudarlo a recopilar la información que necesita para tomar una decisión sobre los próximos pasos.
