La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es un término difícil de entender. Pero cuando lo desglosa por cada palabra, es más fácil tener una mejor idea de qué es la enfermedad y qué sucede a causa de ella. "Idiopático" simplemente significa que no hay una causa conocida de la enfermedad. "Pulmonar" se refiere a los pulmones, y "fibrosis" significa el engrosamiento y cicatrización del tejido conectivo.
Aquí hay otras 17 palabras relacionadas con esta enfermedad pulmonar que puede encontrar después de ser diagnosticado con ella.
Falta de aliento
Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como falta de aliento. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.
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Livianos
Órganos ubicados en su pecho que le permiten respirar. La respiración elimina el dióxido de carbono del torrente sanguíneo y lleva oxígeno a él. IPF es una enfermedad pulmonar.
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Nódulos pulmonares
Una pequeña formación redonda en los pulmones. Es probable que las personas con FPI desarrollen estos nódulos. A menudo se encuentran a través de una exploración HRCT.
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Clubbing
Uno de los síntomas más comunes de IPF. Ocurre cuando los dedos y los dedos se ensanchan y redondean debido a la falta de oxígeno. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.
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Etapas
Aunque la FPI se considera una enfermedad progresiva, no tiene etapas. Esto es diferente de muchas otras condiciones crónicas.
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Escaneo HRCT
Es sinónimo de tomografía computarizada de alta resolución. Esta prueba produce imágenes detalladas de sus pulmones usando rayos X. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de FPI. La otra prueba utilizada es una biopsia pulmonar.
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Biopsia pulmonar
Durante una biopsia pulmonar, se extrae una pequeña cantidad de tejido pulmonar y se examina con un microscopio. Es una de las dos formas en que se confirma un diagnóstico de FPI. La otra prueba utilizada es una exploración HRCT.
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Fibrosis quística
Una condición similar a IPF. Sin embargo, la fibrosis quística es una afección genética que afecta el sistema respiratorio y digestivo, incluidos los pulmones, el páncreas, el hígado y los intestinos. No hay una causa conocida de IPF.
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Neumólogo
Un médico especializado en el tratamiento de enfermedades pulmonares, incluida la FPI.
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Exacerbación aguda
Cuando los síntomas de una enfermedad empeoran. Para IPF, esto generalmente significa un empeoramiento de la tos, disnea y fatiga. Una exacerbación puede durar desde unos pocos días hasta unas pocas semanas.
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Cansancio
Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como fatiga. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.
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Dificultad para respirar
Uno de los síntomas más comunes de IPF. También conocido como disnea. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.
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Tos seca
Uno de los síntomas más comunes de IPF. Una tos seca no incluye esputo o una mezcla de saliva y moco. Los síntomas generalmente comienzan o se desarrollan lentamente antes de que se haga un diagnóstico real.
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Apnea del sueño
Una condición de sueño en la que la respiración de una persona es irregular, lo que hace que su respiración se detenga y comience durante los períodos de descanso. Las personas con FPI tienen más probabilidades de tener esta afección.
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Enfermedad pulmonar crónica
Debido a que actualmente no hay cura para ello, la FPI se considera una enfermedad pulmonar crónica.
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Prueba de función pulmonar
Una prueba de respiración (espirometría) realizada por su médico para ver cuánto aire puede expulsar después de respirar profundamente. Esta prueba puede ayudar a determinar cuánto daño pulmonar hay por la FPI.
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Oximetría de pulso
Una herramienta para medir los niveles de oxígeno en la sangre. Utiliza un sensor que generalmente se coloca en el dedo.
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