Tabla de contenido:
- Tratamiento temprano de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
- ¿Qué tipos de medicamentos hay disponibles?
- Oxigenoterapia para IPF
- Trasplantes de pulmón para IPF
- Tratamientos experimentales
- ¿Qué tipos de intervenciones no médicas pueden ayudar?
- ¿Qué tipos de grupos de apoyo están disponibles?
- ¿Cuál es la perspectiva para las personas con FPI?
Vídeo: Tratamiento De Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI): Medicación Y Más
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar que resulta de la formación de tejido cicatricial en el interior de los pulmones.
La cicatrización empeora progresivamente. Esto hace que sea más difícil respirar y mantener niveles adecuados de oxígeno en el torrente sanguíneo.
Los niveles bajos de oxígeno en curso causan una variedad de complicaciones en todo el cuerpo. El síntoma principal es la falta de aliento, que puede provocar fatiga y otros problemas.
Tratamiento temprano de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
La FPI es una enfermedad progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo, y el tratamiento temprano es clave. Actualmente no hay cura para la FPI, y las cicatrices no se pueden revertir ni eliminar.
Sin embargo, hay tratamientos disponibles que ayudan a:
- apoyar un estilo de vida saludable
- manejar los síntomas
- progresión lenta de la enfermedad
- mantener la calidad de vida
¿Qué tipos de medicamentos hay disponibles?
Las opciones de tratamiento médico incluyen dos medicamentos antifibróticos (anticatrices) aprobados.
Pirfenidona
La pirfenidona es un medicamento antifibrótico que puede retrasar la progresión del daño al tejido pulmonar. Tiene propiedades antifibróticas, antiinflamatorias y antioxidantes.
La pirfenidona se ha relacionado con:
- mejores tasas de supervivencia
- reducción en la progresión de la enfermedad
Nintedanib
El nintedanib es otro fármaco antifibrótico similar a la pirfenidona que se ha demostrado en ensayos clínicos que ralentiza la progresión de la FPI.
Para la mayoría de las personas con FPI que no tienen enfermedad hepática subyacente, los tratamientos aprobados son pirfenidona o nintedanib.
Los datos actuales son insuficientes para elegir entre pirfenidona y nintedanib.
Al elegir entre los dos, se deben considerar sus preferencias y tolerancias, particularmente con respecto a los posibles efectos negativos.
Estos incluyen diarrea y anomalías en las pruebas de función hepática con nintedanib y náuseas y erupción cutánea con pirfenidona.
Pastillas de corticosteroides
Los corticosteroides, como la prednisona, pueden reducir la inflamación en los pulmones, pero ya no son una parte común del mantenimiento de rutina para las personas con FPI, ya que no se ha demostrado que sean efectivos o seguros.
N-acetilcisteína (oral o en aerosol)
La N-acetilcisteína es un antioxidante que se ha estudiado para su uso en personas diagnosticadas con FPI. Los resultados de los ensayos clínicos han sido mixtos.
Similar a los corticosteroides, la N-acetilcisteína ya no se usa comúnmente como parte del mantenimiento de rutina.
Otros posibles tratamientos farmacológicos incluyen:
- inhibidores de la bomba de protones, que impiden que el estómago produzca ácido (la inhalación del exceso de ácido estomacal está vinculada y puede contribuir a la FPI)
- inmunosupresores, como micofenolato y azatioprina, que pueden tratar trastornos autoinmunes y ayudar a prevenir el rechazo de un pulmón trasplantado
Oxigenoterapia para IPF
Su médico también puede recomendar otras opciones de tratamiento. El tratamiento con oxígeno puede ayudarlo a respirar mejor, especialmente durante el ejercicio y otras actividades.
El oxígeno adicional puede reducir los problemas relacionados con los bajos niveles de oxígeno en la sangre, como la fatiga a corto plazo.
Todavía se están estudiando otros beneficios.
Trasplantes de pulmón para IPF
Puede ser candidato para un trasplante de pulmón. Los trasplantes de pulmón alguna vez se reservaron para receptores más jóvenes. Pero ahora se ofrecen comúnmente a personas mayores de 65 años que de otra manera son saludables.
Tratamientos experimentales
Hay varios tratamientos potenciales nuevos para IPF bajo investigación.
Tiene la opción de solicitar una variedad de ensayos clínicos que buscan encontrar nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar una amplia gama de enfermedades pulmonares, incluida la FPI.
Puede encontrar ensayos clínicos en CenterWatch, que rastrea investigaciones importantes sobre temas de búsqueda.
El Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre proporciona información sobre cómo funcionan los ensayos clínicos, los riesgos y beneficios, y más.
¿Qué tipos de intervenciones no médicas pueden ayudar?
Los cambios en el estilo de vida y otros tratamientos no médicos pueden ayudarlo a mantenerse saludable y mejorar su calidad de vida.
Aquí hay algunas recomendaciones.
Bajar de peso o mantener un peso saludable
Hable con su médico sobre formas saludables de reducir o controlar su peso. El sobrepeso a veces puede contribuir a las dificultades respiratorias.
Deja de fumar
Fumar es una de las peores cosas que puede hacerle a los pulmones. Ahora, más que nunca, es fundamental evitar que este hábito cause más daño.
Obtenga vacunas anuales
Hable con su médico sobre la gripe anual y las vacunas contra la neumonía y la tos ferina (tos ferina) actualizadas. Estos pueden ayudar a proteger sus pulmones de infecciones y daños adicionales.
Controla tus niveles de oxígeno
Use un oxímetro de pulso en el hogar para controlar su saturación de oxígeno. A menudo, el objetivo es tener niveles de oxígeno iguales o superiores al 90 por ciento.
Participa en rehabilitación pulmonar
La rehabilitación pulmonar es un programa multifacético que se ha convertido en un elemento básico del tratamiento de IPF. Su objetivo es mejorar la vida cotidiana de las personas con FPI, así como reducir la dificultad para respirar tanto en reposo como con ejercicio.
Las características clave incluyen:
- ejercicios de respiración y acondicionamiento
- manejo del estrés y la ansiedad
- Soporte emocional
- asesoramiento nutricional
- educación del paciente
¿Qué tipos de grupos de apoyo están disponibles?
También hay sistemas de soporte. Estos pueden hacer una gran diferencia en su calidad de vida y perspectiva con respecto a vivir con IPF.
La Fundación de Fibrosis Pulmonar tiene una base de datos de búsqueda de grupos de apoyo locales junto con varias comunidades en línea.
Estos recursos son invaluables a medida que acepta su diagnóstico y los cambios que puede traer a su vida.
¿Cuál es la perspectiva para las personas con FPI?
Si bien no hay cura para la FPI, existen opciones de tratamiento para controlar sus síntomas y mejorar su calidad de vida. Éstos incluyen:
- drogas
- intervenciones medicas
- cambios en el estilo de vida
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