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La leucemia es un grupo de cánceres de sangre que afectan a cientos de miles de personas, incluidos los muy jóvenes. La tasa de supervivencia de las personas diagnosticadas con leucemia ha mejorado rápidamente en las últimas décadas, según la Sociedad de Leucemia y Linfoma. Aún así, se espera que más de 24,000 personas mueran de leucemia en 2017.
Para las personas que viven con leucemia, las que las conocen y las que han perdido a alguien por la enfermedad, el apoyo puede provenir de muchas fuentes diferentes, incluidos estos blogs increíbles.
El viaje de Dominic con AML
En 2013, Dominic tenía menos de 1 año cuando le diagnosticaron leucemia mieloide aguda. Dos años después, falleció. Sus padres, Sean y Trish Rooney, comenzaron a narrar su viaje. Ahora, los dos dividen su tiempo entre su nueva hija pequeña y conmemoran a Dominic a través de su trabajo de defensa y el blog.
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Corriendo por mi vida: luchando contra el cáncer paso a paso
Ronni Gordon es escritor y abuela independiente. También es una corredora y tenista que reconoció que tenía problemas de salud durante una carrera de 10 km en 2003. Más tarde le diagnosticaron leucemia mieloide aguda. Aunque se curó hace tres años, Ronni continúa enfrentando una serie de efectos secundarios crónicos, compartiendo sus continuas luchas con los efectos posteriores de la enfermedad en su convincente blog.
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Blog de la Fundación TJ Martell
La Fundación TJ Martell es una organización sin fines de lucro dentro de la industria de la música que trabaja para canalizar millones de dólares en investigaciones sobre leucemia, SIDA y cáncer. Según el blog, han recaudado $ 270 millones hasta ahora. Aquí puede leer sobre su trabajo, perfiles de pacientes, preguntas y respuestas de expertos e historias conmovedoras de supervivencia.
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Aprendiendo de y sobre el cáncer por Brian Koffman
¿Qué sucede cuando un médico de familia es diagnosticado con leucemia? Bueno, en el caso de Brian Koffman, comienza a compartir su viaje. El Dr. Koffman escribe sobre los nuevos desarrollos en el tratamiento del cáncer de sangre, así como su decisión de participar en un ensayo clínico, que ha tenido una influencia significativa en su curso de tratamiento en los últimos años. Recientemente, escribió una serie sobre esteroides en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, y siguió los artículos con una transmisión en vivo de Facebook.
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El blog de LLS
El blog LLS es el hogar del blog de la Sociedad de Leucemia y Linfoma, la mayor organización sin fines de lucro dedicada a la investigación del cáncer de sangre. Han existido desde 1949, por lo que tienen una gran experiencia y conocimiento para ofrecer. En su blog, puede leer sobre los últimos esfuerzos y eventos de recaudación de fondos de la organización, así como historias como la de Katie Demasi, una enfermera que fue diagnosticada con linfoma de Hodgkin. La conmovedora historia narra a Demasi aprendiendo sobre el cáncer desde ambos lados de la cama del hospital.
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Blog de St. Baldrick
St. Baldrick's Foundation es una organización sin fines de lucro que recauda dinero para cánceres infantiles. Es posible que haya oído hablar de ellos: son los que realizan eventos de afeitado de la cabeza diseñados para recaudar dinero y crear conciencia sobre los esfuerzos de investigación. En su blog, encontrará mucha información sobre los cánceres infantiles, específicamente la leucemia. Quizás lo más conmovedor son los perfiles de niños que viven (y aquellos que han perdido sus batallas) con leucemia.
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Sobreviviente de leucemia (CML): estoy bailando en mi camino
Michele Rasmussen fue diagnosticada con leucemia mielógena crónica a los 52 años. Sabía que algo podría estar mal cuando comenzó a experimentar una serie de síntomas extraños, incluida una sensación de opresión y sensación de plenitud debajo de la caja torácica y un mayor cansancio. Ella también se estaba quedando sin aliento fácilmente. El último síntoma fue especialmente notable porque Michele y su esposo son bailarines competitivos. Ella comenzó a bloguear en 2011 sobre su viaje con CML y el baile. Más recientemente, ha estado blogueando sobre sus últimas experiencias con los efectos secundarios del tratamiento y sus dificultades para controlar los medicamentos que deberían ayudarla.
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Blog de leucemia de Beth
Beth es una madre y esposa que vive con leucemia. Comenzó a bloguear sobre su viaje en 2012. Las primeras tres publicaciones en su extenso blog narran cómo llegó a su diagnóstico. Cuando el oncólogo anunció que tenía leucemia, también le dijeron que la "buena noticia" era que era la leucemia de células pilosas, la más sensible a la quimioterapia. Así comenzó el viaje de Beth.
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CancerHawk
Robyn Stoller es el fundador de CancerHawk, un blog de defensa del cáncer donde puede encontrar información y recursos. El blog tiene una sección dedicada específicamente a la información "imprescindible", donde puede aislar las publicaciones sobre ciertos tipos de cáncer, incluida la leucemia. También hay recursos para conectarse con los sobrevivientes de cáncer y sus seres queridos dentro de las comunidades de apoyo. Recientemente, se compartió una historia inspiradora sobre cómo vencer las probabilidades en el blog, y está lejos de ser la única lectura que vale la pena.
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Pensé que tenía gripe … era cáncer
Lisa Lee fue a atención urgente en 2013 con síntomas similares a los de la gripe. No tenía idea de que lo que pensaba que era un virus pasajero cambiaría su vida dramáticamente. Ese viaje de atención urgente terminó en un hospital de Chicago donde le diagnosticaron leucemia promielocítica aguda. Recientemente, ella marcó cuatro años desde ese diagnóstico y publicó algunas actualizaciones en su blog sobre la ocasión. A diferencia de la mayoría de los aniversarios, este, para Lisa, estaba lleno de duras lecciones y miedo. Nos gusta la honestidad y la transparencia de Lisa frente a la recuperación del cáncer.
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C es para cocodrilo
Caemon fue diagnosticado con una forma muy rara de cáncer en 2012. Solo el 1 por ciento de los niños son diagnosticados con leucemia mielomonocítica juvenil. A la edad de 3 años, menos de un año después de su diagnóstico, Caemon perdió su batalla. C es para Crocodile es el blog de sus madres, Timaree y Jodi, que mantienen viva la memoria de su hijo y trabajan para crear conciencia sobre la leucemia infantil.
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