Carta De Endometriosis: Por Qué Debería Ver A Un Médico

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Queridas hermosas damas,

Mi nombre es Natalie Archer, y soy una australiana de 26 años que vive y prospera en la ciudad de Nueva York.

Comencé a tener síntomas de endometriosis cuando tenía unos 14 años. Tenía un dolor menstrual tan horrible que no podía ir a la escuela, y si fuera, mi madre tendría que recogerme. Estaría en posición fetal y tendría que pasar un día o dos en la cama. Afortunadamente, mi madre se dio cuenta de que esto no era normal y me llevó a ver a un médico.

Desafortunadamente, la respuesta del médico fue básicamente que el dolor menstrual es parte de la vida. Me dijeron que debería probar el control de la natalidad, pero a los 14 años, mamá y yo sentimos que aún era joven.

Pasaron algunos años y comencé a experimentar otros síntomas: problemas intestinales, hinchazón y fatiga extrema. Me resultaba muy difícil continuar con mi trabajo en la escuela y los deportes que practicaba. Fui a ver a un montón de médicos, desde ginecólogos hasta endocrinólogos. Nadie me dijo la palabra "endometriosis". Un médico incluso me dijo que hacía mucho ejercicio, por eso estaba tan cansado. Otro médico me puso en una dieta extraña que me hizo perder peso rápidamente. No llegamos a ningún lado durante los próximos dos años.

En este punto, terminé la escuela y mis síntomas empeoraron. Ya no solo me dolía mensualmente, me dolía todos los días.

Finalmente, un colega me mencionó la endometriosis, y después de analizarla un poco, pensé que los síntomas coincidían con los míos. Lo presenté a mi médico, quien me remitió a un especialista en endometriosis. Tan pronto como vi al especialista, me dijeron que mis síntomas coincidían al 100 por ciento e incluso podían sentir nódulos de endometriosis en un examen pélvico.

Programamos una cirugía de escisión un par de semanas después. Esto es cuando descubrí que tenía endometriosis grave en etapa 4. Ocho años después de que comencé a tener dolor extremo, finalmente recibí un diagnóstico.

Pero no fue un viaje fácil llegar allí.

Uno de mis mayores temores al ingresar a la cirugía fue que no encontraran nada. He escuchado de tantas mujeres que han experimentado algo similar. Durante años nos han dicho que nuestras pruebas son negativas, los médicos no saben qué está mal y nuestro dolor es psicosomático. Simplemente nos cepillaron. Cuando descubrí que tenía endometriosis, sentí alivio. Finalmente tuve validación.

A partir de ahí, comencé a investigar cómo podría hacer frente mejor a la endometriosis. Hay un par de recursos que puede utilizar para educarse en él, como Endopaedia y Nancy's Nook.

El soporte también es increíblemente importante. Tuve la suerte de que mis padres, hermanos y mi pareja me apoyaron y nunca dudaron de mí. Pero estaba muy frustrada con la inadecuada atención para las mujeres con sospecha de endometriosis. Entonces comencé mi propia organización sin fines de lucro. Mi cofundadora Jenneh y yo creamos The Endometriosis Coalition. Nuestro objetivo es crear conciencia entre la comunidad, educar a los profesionales de la salud y recaudar fondos para la investigación.

Si experimentas dolor extremo por la endometriosis, una de las mejores cosas que puedes hacer es sumergirte en la comunidad en línea. Aprenderás mucho y sentirás que no estás solo.

Además, ármate de información. Y cuando tenga esa información, vaya y luche por la atención que necesita. El médico específico que ves es increíblemente importante. No hay suficiente conciencia de la endometriosis entre los médicos de atención primaria. Depende de usted investigar y encontrar al médico que se especialice en endometriosis y realice una cirugía de escisión.

Si tiene un médico que no lo escucha, siga tratando de encontrar a alguien que lo haga. El dolor no ocurre sin motivo. Hagas lo que hagas, no te rindas.

Amor, Natalie

Natalie Archer creció en la soleada costa australiana, pero ahora vive en la ciudad de Nueva York con su encantador y solidario novio y adorable conejito, Merky. Después de estudiar psicología en Australia, completó sus honores en neurociencia nutricional. Ella es una de las fundadoras de The Endometriosis Coalition, una organización sin fines de lucro destinada a aumentar la conciencia, la educación y la financiación de la investigación. Sigue su viaje en Instagram.