Tenía 12 años cuando desarrollé por primera vez la psoriasis. Tenía un parche que comenzó a crecer en la línea del cabello a lo largo de la parte posterior de mi cuero cabelludo. No tenía idea de qué era o qué estaba pasando. Daba un poco de miedo, e incluso cuando era niño, sabía que necesitaba obtener respuestas. Déjame mostrarte un vistazo de mi viaje con la psoriasis.
Mi diagnostico
Recuerdo haberle dicho a mi madre sobre el parche porque estaba preocupado. Ella pensó que probablemente era solo piel seca, lo cual era una suposición razonable. Lo descarté y seguí siendo mi yo de 12 años. Mirando hacia atrás, puedo ver algunos de los desencadenantes que pueden haber llevado a ese primer brote de psoriasis. Estaba en un ambiente estresante en la escuela, acababa de comenzar la pubertad y me dijeron que mi familia se mudaría de la ciudad donde había crecido. ¡Habla de un gran año!
No fue hasta que me mudé a mi nueva ciudad, comencé en mi nueva escuela secundaria como estudiante de primer año y desarrollé aún más escamas que comencé a pensar que algo más estaba sucediendo además de la piel seca. Mi madre decidió que era hora de llevarme a un dermatólogo para obtener una opinión profesional.
"Soriasis." Ese fue el veredicto del dermatólogo. En la oficina del dermatólogo, me dijeron: "Ponte esta crema de esteroides, evita el sol y estarás bien". En retrospectiva, fuimos ingenuos al pensar que realmente podría ser así de simple.
Nunca habíamos oído hablar de la psoriasis antes. Mi madre comenzó a buscar más información y respuestas en Internet. ¡Fue mucha investigación! Su esperanza era encontrar algunas opciones de tratamiento alternativas que me permitieran evitar las cremas con esteroides tanto como sea posible.
Comencé a comer de manera diferente para ayudar a controlar mi psoriasis. Eliminamos ciertos alimentos, y comencé a tomar algunas vitaminas y suplementos que se pensaba que podrían ayudar con la afección. No siempre fui bueno al apegarme a estas opciones. Era un adolescente y, naturalmente, tenía cosas "mejores" de las que preocuparme. Años más tarde, participé en un ensayo clínico con un medicamento que fue eficaz para tratar mi psoriasis. Pero cuando dejé de tomar ese medicamento, mis síntomas volvieron. No hace falta decir que ha habido muchos altibajos en mi viaje de psoriasis.
Altibajos con psoriasis
Durante toda la escuela secundaria, escondí mis escamas de mis compañeros. Solo amigos cercanos y familiares sabían lo que estaba escondido debajo de mis mangas largas, medias y flequillo, ¡o al menos eso pensé! Me avergonzaba cuando alguien me preguntaba "por qué era tan escamosa" u otros comentarios en ese sentido. Me preocupaba que no me aceptarían si la gente supiera sobre mi psoriasis, y que me verían de manera diferente.
Recuerdo específicamente una vez en la secundaria cuando una amiga no me abrazó porque no quería que mi piel la tocara. Era como si pensara que la contaminaría con mi enfermedad crónica no contagiosa. Estaba absolutamente mortificado.
No fue hasta que me gradué de la escuela secundaria y comencé la universidad que me di cuenta de que estaba harto de esconderme del mundo. Estaba cansado de los comentarios y las preguntas. Estaba cansado de encontrar razones y excusas para mi piel, algo sobre lo que no tenía control.
Entonces, di un gran paso. Tomé fotos de mi espalda, mi estómago y mi cara con los pulgares arriba. Escribí un subtítulo que pensé que sería el más adecuado para la revelación de mi secreto de seis años. Era una leyenda sobre el amor propio y sobre aceptarte a ti mismo. Era todo lo que desearía haber podido sentir y ver en mi mente, todos esos seis años anteriores. Luego envié las fotos y los subtítulos para que fueran vistos por todas las personas que conocía en Facebook.
Aquí hay un pequeño fragmento de lo que tenía que decir: “Tengo psoriasis y he pasado varios años sin sentido de mi vida escondiendo mi cuerpo de cualquier forma que pudiera. Pero ahora, estoy orgulloso del cuerpo que tengo y no lo abandonaría por nada. Me ha enseñado a tener confianza y realmente no me importa lo que otras personas tengan que pensar de mí.
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Una vez que mi publicación terminó, recibí la respuesta más abrumadora de amor, aceptación y felicitaciones. Lo habia hecho! ¡Había superado el miedo a lo que la gente pudiera pensar de mí! ¡Y dejé que el mundo supiera sobre mi mayor secreto!
Puedes imaginar la increíble sensación de alivio que tuve. Solté el suspiro más gratificante. Se sentía como si se hubiera quitado un gran peso de mi pecho. Ya no tenía miedo. ¡Fue increíble!
Lo que aprendí sobre mí
Desde ese momento de lanzamiento en 2011, mi vida con psoriasis ha cambiado para siempre. Aunque todavía he recibido algunos comentarios desagradables y miradas extrañas en el camino, ahora abrazo mi piel. Siempre puedo decirme a mí mismo que recuerde mi propia valentía y amor propio.
A menudo me preguntan cómo puedo mostrar mi piel en público y cómo no me molesta. Para ser completamente honesto, ¡amo mi piel! Sí, hay momentos en los que desearía tener una piel clara, flexible y brillante. Sin embargo, no sería la mujer segura que soy hoy sin mi fuerte relación con mi psoriasis. Mi psoriasis me dio una sensación de individualidad. Me ayudó a aprender quién era, cómo ser fuerte, cómo ser diferente y cómo amarme a mí mismo.
La comida para llevar
Si hay algo que alguien pueda sacar de mi historia, espero que sea esto: encuentre su sentido de amor propio. Nos dieron los cuerpos en los que vivimos por una razón. Creo que un ser superior sabía que podía manejar la vida con una enfermedad crónica. Persevere a través de los obstáculos de la vida con un sentido de propósito, así como de empoderamiento.
Este artículo es uno de los favoritos de los siguientes defensores de la psoriasis: Nitika Chopra, Alisha Bridges y Joni Kazantzis.
Krista Long es el anfitrión de la página de Instagram @pspotted. Ella ha estado viviendo con psoriasis desde su adolescencia y artritis psoriásica desde la edad adulta. Su objetivo principal al compartir su enfermedad con el mundo es ayudar a otros que no tienen tanta confianza en su propia piel, escamosa o no, a sentirse como si no estuvieran solos. Ella espera inspirar a otros a sentirse más aceptados en su vida cotidiana con su enfermedad.
