Uno de los aspectos más desafiantes de vivir con lupus es la falta de comprensión que rodea este complejo trastorno autoinmune. Al elegir los mejores blogs de lupus del año, buscamos sitios que generen conciencia y creen comunidades que inspiren y fortalezcan.
Caleidoscopio que lucha contra el lupus
Si está buscando información sobre una variedad de temas relacionados con el lupus en un solo lugar, la encontrará aquí. El blog cubre diagnósticos y tratamientos, manejo de síntomas, conocimiento del lupus, recursos de ayuda e información para cuidadores.
LupusChick
Encuentra inspiración para vivir la vida más saludable y vibrante posible a pesar de una enfermedad crónica con LupusChick, también conocida como Marisa Zeppieri. Lanzó su sitio en 2008 para alentar a quienes viven con lupus y otros trastornos autoinmunes, y los lectores encontrarán una gran combinación de información, consejos, consejos nutricionales, entrenamiento, trucos para la vida, historias reales y humor.
Alianza de investigación de lupus
Lupus Research Alliance es el principal financiador privado de investigación de lupus en el mundo, lo que lo convierte en un excelente lugar para encontrar noticias actuales sobre tratamientos, ensayos clínicos y eventos de promoción. Su blog comunitario presenta historias en primera persona de personas afectadas directa e indirectamente por el lupus.
LupusCorner
Brindar información clara y precisa es la clave para ayudar a las personas a comprender mejor su salud y sus medicamentos. En LupusCorner, los lectores pueden navegar por publicaciones relacionadas con síntomas, pruebas, nutrición, manejo del estrés, ejercicio, relaciones y la vida cotidiana. El sitio es mantenido por Progentec Diagnostics, una compañía de diagnóstico médico y tecnología digital que se especializa en los avances del lupus.
Lupus en color
Lupus in Color es una creación de Racquel H. Dozier, quien comenzó su blog hace más de 15 años para educar e inspirar a personas de todos los colores. Su blog incluye consejos para vivir con lupus, así como el reconocimiento de las "Mariposas de la esperanza", una campaña de concientización sobre el lupus que comparte historias de personas con lupus. El blog de Dozier tiene la intención de motivar y empoderar a quienes viven con lupus y ayudarlos a conectarse con otros.
Confianza del lupus
The Lupus Trust es una organización sin fines de lucro con sede en el Reino Unido dedicada a la investigación del lupus. Su blog es un recurso para todos, que incluye mucha educación para los recién diagnosticados y las últimas actualizaciones de investigación para aquellos que buscan mejorar su salud. También puede leer contenido de estilo de vida sobre temas como las relaciones y cómo mantener su identidad cuando vive con una enfermedad crónica.
A veces es lupus
A veces, es lupus es el blog de Iris Carden, una ministra y periodista retirada que utilizó su diagnóstico para crear una comunidad con otros. Ella ofrece consejos y educación basados en sus propias experiencias personales, que incluyen lidiar con el agotamiento, perder peso con lupus y consejos para preparar refrigerios y comidas que aumenten la energía.
Fluir sobre el lupus
Florence Tew estaba en octavo grado cuando le diagnosticaron lupus. Ahora con treinta y tantos años, Flo vive con los altibajos del lupus. Su blog agrega una voz de esperanza en la tormenta para otros en la misma situación. En este blog, encontrará publicaciones de estilo de vida, personal, de salud y belleza sobre el lupus, todas enfocadas en adaptar el lupus a su vida, y no al revés. También encontrará información sobre cómo vivir con lupus durante la pandemia de COVID-19. Flo escribe sobre cómo limitar su exposición, comprar justo lo que necesita y mantener su suministro de desinfectante para manos.
La salud negra importa
El sitio web Black Health Matters ofrece una categoría de lupus en su sección de condiciones de salud que lo mantendrá actualizado sobre cómo vivir con lupus en el mundo moderno. Encontrará artículos sobre temas que conciernen especialmente a la comunidad negra, como la alta incidencia de lupus entre las mujeres negras y cómo la pobreza y la raza pueden agravar los efectos del lupus. En el blog, también encontrará una lista de eventos de lupus, enlaces a nuevas investigaciones y debates sobre ensayos clínicos.
