"¿Tienes lo?" Para aquellos con espondilitis anquilosante (AS), esta pregunta es muy familiar.
AS no es exactamente una condición rara. Es un tipo de espondiloartritis axial, que afecta a aproximadamente 2.7 millones de estadounidenses. Un estudio sugiere que del 0.2 al 0.5 por ciento de las personas en América del Norte tienen AS. Aún así, no es una condición de la que el público en general tenga mucho conocimiento, por lo que, como amigo o familiar de alguien con AS, es posible que estés equivocado sobre qué decir.
Pero eso esta bien. Estamos aquí por tí. Aquí hay algunas cosas que las personas con AS han escuchado y lo que desearían haber escuchado en su lugar. Tómelos con calma y vea cómo puede apoyar a su ser querido con AS.
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La EA es una forma crónica de artritis que afecta la columna vertebral, en particular el área de la espalda baja cerca de la pelvis donde se encuentran las articulaciones sacroilíacas. Los medicamentos están destinados a reducir el dolor y la inflamación, pero no pueden curar la enfermedad. Tomar un analgésico de venta libre puede ayudar, pero solo temporalmente.
Existen muchos tipos diferentes de tratamientos para la EA, y lo que funciona para una persona no necesariamente funcionará para otra. Considera ir a una de las citas de chequeo de tus amigos con ellos, siempre que esté bien con ellos. Si prefieren que no te acompañen, haz un seguimiento después de su cita. Puede ser una buena manera para que digieran lo que acaban de escuchar, y también le dará una idea de lo que están pasando.
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AS es su propia condición única. Puede tener síntomas similares a otros tipos de artritis, incluida la artritis reumatoide, pero el tratamiento y el tratamiento son diferentes. Comparar la condición de su ser querido con cualquier otra cosa no los ayudará ni los hará sentir mejor.
Preguntarle a tu amigo qué puedes hacer demuestra que te importa y que estás ahí para ayudarlo. Incluso si no piden ayuda, apreciarán su oferta de asistencia.
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Es sorprendente para la mayoría de las personas descubrir que la EA es común entre las personas más jóvenes: las personas de entre 17 y 45 años tienen el mayor riesgo de ser diagnosticadas. Si bien la enfermedad afecta a todos a un ritmo diferente, es progresiva. Esto significa que los síntomas generalmente empeoran con el tiempo.
A medida que su ser querido atraviesa su propio viaje AS, tómese un tiempo para aprender más sobre la enfermedad. Puede ser útil para usted unirse a ellos durante una de sus citas o tomarse un tiempo para hacer su propia investigación sobre la enfermedad en línea.
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Muchas personas que son diagnosticadas por primera vez con AS todavía se ven iguales. Siguen el mismo horario, comen los mismos alimentos e incluso mantienen sus mismos trabajos, pasatiempos y actividades. Pero eso no significa que no tengan dolor.
Muchas de las tareas diarias que antes eran una segunda naturaleza se presentan hoy como grandes hazañas o desafíos. Es posible que su amigo quiera mantener su independencia, lo cual es genial, pero eso no significa que esté rechazando completamente su ayuda. Algo tan simple como venir a sacar la basura o tirar de las malas hierbas en su jardín son gestos reflexivos.
