Una Carta A Otros Que Viven Con NSCLC

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Queridos amigos,

Le escribo para informarle que aún puede vivir su vida después de un diagnóstico de cáncer.

Soy Ashley Randolph-Murosky, y me diagnosticaron cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa 2 a los 19 años. En ese momento, era un adolescente promedio en la universidad que llevaba un estilo de vida completamente normal.

Un día fui a un médico en el campus pensando que me lastimé la parte superior de la espalda. El médico hizo una radiografía para asegurarse de que no me hubiera colapsado el pulmón. Cuando volvió la radiografía, el médico me dijo que no había colapsado mi pulmón, pero que vio una mancha oscura en él. No sabía qué era, pero me envió a ver a un especialista en pulmones.

Las cosas comenzaron a suceder muy rápido. El especialista en pulmón ordenó pruebas que mostraran que el tumor era canceroso.

Es muy raro que vea a alguien tan joven como yo con cáncer de pulmón. Quiero que desaparezca el estigma de que el cáncer de pulmón es la enfermedad de una persona mayor.

Poco después de mi diagnóstico, tuve una lobectomía inferior derecha. Los cirujanos extrajeron aproximadamente el 20 por ciento de mi pulmón derecho y el tumor. Me sometí a cuatro rondas de quimioterapia intravenosa (IV) y nueve semanas de radioterapia durante cinco días a la semana.

También recibí pruebas genéticas para el tumor. Regresó como la mutación del linfoma quinasa anaplásica (ALK), un tipo raro de cáncer de pulmón. Hay muchos tipos diferentes de mutaciones de cáncer de pulmón, y todas reciben un tratamiento diferente.

He tenido la suerte de que mis médicos me han apoyado mucho y siempre tienen en mente mis mejores intereses. Se han convertido en una familia para mí. Pero nunca dudes en obtener más de una opinión.

Durante tres años después de mi tratamiento, no tuve evidencia de enfermedad. Pero en junio de 2016, tuve mi escaneo anual, y mostró que había recaído. Tenía pequeños tumores en los pulmones y las cavidades pleurales, un tumor en las vértebras y un tumor cerebral. Tuve una cirugía para extirpar el tumor en mi cerebro y radioterapia dirigida en mi columna vertebral.

Ahora, en lugar de la quimioterapia IV, comencé la terapia dirigida. No es como la quimioterapia tradicional. En lugar de tratar cada célula, se dirige al gen específico.

Lo que es realmente importante es asegurarse de tener un buen cuidador a su lado para que lo apoye, pero también alguien que sepa todo sobre su diagnóstico, tratamientos e información médica. Mi esposo ha sido mi mayor sistema de apoyo. Cuando me diagnosticaron por primera vez, solo habíamos estado saliendo durante un año. Estuvo allí el 100 por ciento del camino. La recaída nos golpeó muy fuerte, pero él ha sido mi roca.

Tengo 24 ahora. En noviembre de 2017, cumpliré mi quinto año desde que me diagnosticaron por primera vez. En ese tiempo, me involucré con la FUERZA DE PULMÓN de la Asociación Americana del Pulmón y fui al Día de Defensa en Washington, DC, para hablar con mis senadores y congresistas sobre por qué la atención médica es tan importante. He hablado en los ayuntamientos, el Caucus de Cáncer de la Casa en DC y en los paseos de LUNG FORCE.

Yo también me casé. Recientemente celebré mi primer aniversario de boda. He tenido cinco cumpleaños. Y estamos tratando de tener un bebé a través de la subrogación.

La parte difícil de esta enfermedad es que nunca estaré libre de cáncer. Todo lo que se puede hacer en este momento es que mi tratamiento puede poner el gen "a dormir".

Pero soy una prueba de que puedes superar un diagnóstico de cáncer.

Amor, Ashley

Ashley Randolph-Murosky era estudiante de segundo año en la Penn State University cuando le diagnosticaron cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa 2. Ahora, ella es una heroína de la American Lung Association LUNG FORCE que aboga por la detección temprana y la detección, y está decidida a deshacerse del estigma de que el cáncer de pulmón es una enfermedad de una persona mayor.