Querido amigo,
Tenía 26 años la primera vez que experimenté síntomas de endometriosis. Estaba conduciendo al trabajo (soy enfermera) y sentí un dolor muy fuerte en la parte superior derecha del estómago, justo debajo de la costilla. Fue un dolor agudo y punzante. Fue el dolor más intenso que jamás había sentido; me dejó sin aliento.
Cuando llegué al trabajo, me enviaron a la sala de emergencias y realizaron un montón de pruebas. Al final, me dieron analgésicos y me dijeron que siguiera con mi ginecoobstetra. Lo hice, pero ella no entendió la ubicación del dolor y solo me dijo que lo vigilara.
Pasaron unos meses en este dolor que iba y venía cuando me di cuenta de que comenzaría unos cuatro días antes de mi período y se detendría unos cuatro días después. Sin embargo, después de aproximadamente un año, se hizo más frecuente y supe que no era normal. Decidí que era hora de obtener una segunda opinión.
Este ginecólogo obstetra me hizo preguntas más puntiagudas: por ejemplo, si alguna vez había experimentado dolor con el sexo. (Lo que tenía, simplemente no pensé que los dos estaban conectados. Simplemente pensé que era alguien que tenía dolor con el sexo.) Luego me preguntó si alguna vez había oído hablar de la endometriosis; Había sido enfermera durante ocho años, pero esta era la primera vez que me enteré.
Ella no hizo que pareciera un gran problema, así que no lo vi como tal. Era como si me estuviera diciendo que tenía gripe. Me dieron anticonceptivos e ibuprofeno para controlar los síntomas, y eso fue todo. Sin embargo, fue agradable tener un nombre para ello. Eso me tranquilizó.
Mirando hacia atrás, me hace reír pensar en lo informal que era al respecto. Esta enfermedad es mucho más grande de lo que ella parecía. Desearía que la conversación hubiera sido más profunda; entonces habría investigado más y prestado más atención a mis síntomas.
Después de unos dos años de síntomas, decidí buscar una tercera opinión y fui a ver a un ginecólogo obstetra que me recomendaron. Cuando le conté sobre mis síntomas (dolor en la parte superior derecha de mi estómago), me dijo que podría ser por tener endo en la cavidad torácica (que solo un porcentaje muy pequeño de mujeres tiene). Me remitió a un cirujano y me hicieron ocho biopsias. Uno resultó positivo para la endometriosis: mi primer diagnóstico oficial.
Después de eso, me recetaron leuprolide (Lupron), que básicamente la pone en la menopausia inducida médicamente. El plan era seguirlo durante seis meses, pero los efectos secundarios eran tan graves que solo podía tolerar tres.
No me sentía mejor. En todo caso, mis síntomas habían empeorado. Estaba experimentando estreñimiento y problemas gastrointestinales (GI), náuseas, hinchazón. Y el dolor con el sexo había empeorado un millón de veces. El dolor en la parte superior derecha de mi estómago se convirtió en falta de aliento y sentí que me estaba sofocando. Los síntomas eran tan graves que me dieron una discapacidad médica en el trabajo.
Es sorprendente lo que tu mente te hace cuando buscas un diagnóstico. Se convierte en tu trabajo. En ese momento, mi ginecoobstetra básicamente me dijo que no sabía qué hacer por mí. Mi neumólogo me dijo que probara la acupuntura. Llegó a este punto donde estaba su actitud: encontrar una manera de lidiar con esto porque no sabemos de qué se trata.
Fue entonces cuando finalmente comencé a investigar. Comencé con una simple búsqueda en Google de la enfermedad y aprendí que las hormonas que estaba usando eran solo un vendaje. Descubrí que había especialistas en endometriosis.
Y encontré una página de endometriosis en Facebook (llamada Nancy's Nook) que casi me salvó la vida. En esa página, leí comentarios de mujeres que habían experimentado un dolor en el pecho similar. Esto eventualmente me llevó a encontrar un especialista en Atlanta. Viajé desde Los Ángeles para verlo. Muchas mujeres no tienen especialistas que sean locales para ellas y tendrán que viajar para encontrar una buena atención.
Este especialista no solo escuchó mi historia con tanta compasión, sino que también ayudó a tratar con éxito la afección con cirugía de escisión. Este tipo de cirugía es lo más parecido que tenemos a una cura en este momento.
Si eres una mujer que piensa que tiene que sufrir esta enfermedad en silencio, te insto a que te eduques y te comuniques con grupos de apoyo. El dolor nunca es normal; es tu cuerpo diciéndote que algo está mal. Tenemos tantas herramientas a nuestra disposición ahora. Ármate de preguntas para hacerle a tu médico.
Aumentar la conciencia de esta condición es importante. Hablar de endometriosis es muy importante. La cantidad de mujeres que se ocupan de esta afección es asombrosa, y la falta de tratamiento es casi criminal. Tenemos el deber de decir que no está bien, y no dejaremos que esté bien.
Sinceramente, Jenneh
Jenneh es una enfermera registrada de 31 años con 10 años trabajando y viviendo en Los Ángeles. Sus pasiones son la carrera, la escritura y el trabajo de defensa de la endometriosis a través de The Endometriosis Coalition.
