Complicaciones De La Policitemia Vera: Qué Saber

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14

Visión general

La policitemia vera (PV) es un tipo de cáncer de sangre de crecimiento lento que causa una producción excesiva de glóbulos rojos. También puede aumentar la cantidad de glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. Las células adicionales hacen que la sangre sea más espesa y más propensa a coagularse.

La PV aumenta el riesgo de leucemia mieloide aguda, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos. Estas son complicaciones raras pero potencialmente graves.

No hay cura para la PV, pero hay tratamientos disponibles para controlar los síntomas y diluir la sangre. Esto ayuda a reducir el riesgo de un coágulo u otras complicaciones.

Tratamiento de policitemia vera

La PV a menudo se descubre mediante análisis de sangre de rutina. Los síntomas comunes incluyen fatiga, mareos, dolores de cabeza y picazón en la piel. El análisis de sangre que muestra altos niveles de glóbulos rojos o blancos y plaquetas podría significar PV.

El tratamiento PV ayuda a controlar los síntomas y a reducir el riesgo de un coágulo importante. La PV no tratada da como resultado una sangre más espesa que tiene más probabilidades de coagularse. También aumenta el riesgo de desarrollar otros tipos de cánceres de sangre. Los tratamientos típicos para PV incluyen:

• Flebotomía. Esto es cuando se extrae algo de sangre para diluirla y reducir el riesgo de un coágulo.
• Anticoagulantes. Muchas personas con PV toman una dosis baja de aspirina diariamente para diluir la sangre.
• Medicamentos para disminuir la concentración de células sanguíneas y plaquetas. Existen diferentes opciones disponibles según su historial médico y sus niveles sanguíneos.
• Medicamentos para controlar la picazón en la piel. Con frecuencia se usan antihistamínicos o antidepresivos. Algunos medicamentos utilizados para reducir la cantidad de células sanguíneas y plaquetas en PV también ayudan a aliviar la picazón en la piel.

Si tiene PV, sus niveles sanguíneos y síntomas deberán ser monitoreados de cerca. Incluso con un cuidadoso monitoreo y cuidado, la PV a veces puede progresar. Es una buena idea mantenerse en contacto regular con su equipo de atención médica. Si hay cambios en sus niveles sanguíneos o en cómo se siente, su plan de tratamiento puede cambiar según sea necesario.

Las células que producen en exceso las células sanguíneas pueden desgastarse. Esto causa tejido cicatricial y posible progresión a mielofibrosis (MF). En algunos casos, el bazo se agranda después de años de filtrar el exceso de células sanguíneas. La progresión a leucemia y síndromes mielodisplásicos es rara, pero puede ocurrir.

¿Qué es la mielofibrosis?

La mielofibrosis (MF) es otro tipo raro de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea. Tiende a crecer lentamente.

Con MF, se acumula tejido cicatricial en la médula ósea. La producción celular saludable está bloqueada por las células cancerosas y el tejido cicatricial. El resultado son niveles más bajos de glóbulos blancos y rojos y plaquetas.

¿Cuáles son algunos signos y síntomas de mielofibrosis?

La MF se desarrolla gradualmente, por lo que los síntomas pueden no aparecer en las primeras etapas. El análisis de sangre puede mostrar que los niveles de células sanguíneas están cambiando. Si es así, se necesitan más investigaciones. Se pueden realizar otras pruebas, incluida una biopsia de médula ósea, para confirmar el diagnóstico.

Se observan niveles más bajos de células sanguíneas sanas tanto en MF como en leucemia. Debido a esto, tienen signos y síntomas similares. Los signos y síntomas de mielofibrosis incluyen:

• bajos niveles de glóbulos rojos y blancos y plaquetas
• fatiga o poca energía
• fiebre
• pérdida de peso inexplicable
• sudores nocturnos

¿Cómo se trata la mielofibrosis?

Debido a que la MF tiende a crecer lentamente, muchas personas con esta afección no necesitarán tratamiento de inmediato. Es importante vigilar de cerca cualquier cambio en los niveles o síntomas en la sangre. Si se recomienda el tratamiento, puede incluir:

• Trasplante de células madre. Una infusión de células madre de donantes puede ayudar a aumentar la cantidad de glóbulos rojos y blancos y plaquetas. Este tratamiento generalmente involucra quimioterapia o radiación antes del trasplante. No todas las personas con mielofibrosis son buenas candidatas para un trasplante de células madre.
• Ruxolitinib (Yakafi, Yakarta) o fedratinib (Inrebic). Estos medicamentos se usan para controlar los síntomas y ayudar a normalizar los niveles de células sanguíneas.

¿Qué son los síndromes mielodisplásicos?

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un tipo de cáncer que ocurre cuando la médula ósea produce células sanguíneas anormales, que afectan la producción de glóbulos rojos y blancos y plaquetas. Estas células dañadas no funcionan correctamente y desplazan a las células sanas.

Hay muchos tipos diferentes de MDS. Puede ser de crecimiento rápido o lento. El SMD puede progresar a leucemia mieloide aguda, que es un tipo de cáncer de crecimiento mucho más rápido que el SMD.

¿Cuáles son algunos signos y síntomas de los síndromes mielodisplásicos?

MDS tiene signos y síntomas similares a otros tipos de cáncer de sangre. Los tipos de MDS de crecimiento lento pueden no tener muchos síntomas. El análisis de sangre comenzaría a mostrar cambios en los niveles de células sanguíneas.

Los signos y síntomas de MDS pueden incluir:

• fatiga
• cansarse fácilmente
• sentirse generalmente mal
• fiebre
• infecciones frecuentes
• moretones o sangrado fácilmente

¿Cómo se tratan los síndromes mielodisplásicos?

Hay muchas formas diferentes de MDS. El tratamiento que le recete su médico dependerá del tipo de MDS y su historial de salud personal. Los tratamientos para MDS incluyen:

• Supervisión. Es posible que algunas personas con MDS no necesiten tratamiento de inmediato. Sus síntomas y niveles sanguíneos serán monitoreados regularmente por cualquier cambio.
• Transfusiones de sangre. Los glóbulos rojos y las plaquetas se pueden administrar por infusión. Esto ayuda a aumentar los niveles en el cuerpo para tratar la anemia y ayuda a que la sangre se coagule adecuadamente.
• Agentes del factor de crecimiento. Estos medicamentos ayudan al cuerpo a producir células sanguíneas y plaquetas más saludables. Se administran por inyección. No funcionan para todos, pero muchas personas con SMD ven una mejora en los niveles sanguíneos.
• Quimioterapia. Existen varios medicamentos de quimioterapia utilizados para el SMD. Si el tipo de MDS está en riesgo o progresa rápidamente, se utilizará un tipo de quimioterapia más intenso.
• Trasplante de células madre. Este tratamiento no se recomienda para todos porque puede haber riesgos graves. Implica la infusión de células madre de donantes. El plan es que las células madre de los donantes se conviertan en nuevas células sanguíneas sanas.

¿Qué es la leucemia mieloide aguda?

La leucemia es otro tipo de cáncer de sangre que ocurre cuando una célula madre en la médula ósea se vuelve anormal. Esto desencadena la creación de otras células anormales. Estas células anormales crecen más rápido que las células sanas normales y comienzan a hacerse cargo. Una persona con leucemia tiene niveles más bajos de glóbulos blancos y rojos y plaquetas normales.

Existen diferentes tipos de leucemia. Tener PV aumenta el riesgo de un tipo llamado leucemia mieloide aguda (AML). La AML es la forma más común de leucemia en adultos.

¿Cuáles son algunos de los signos y síntomas de la leucemia?

La leucemia reduce los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en el cuerpo. Las personas con AML tienen niveles muy bajos de estos. Esto los pone en riesgo de anemia, infecciones y sangrado.

La AML es un tipo de cáncer de rápido crecimiento. Es probable que haya síntomas presentes junto con un recuento más bajo de células sanguíneas. Los síntomas típicos de la leucemia incluyen:

• fatiga
• sensación de falta de aliento
• fiebre
• infecciones frecuentes
• pérdida de peso inexplicable
• pérdida de apetito
• moretones más fácilmente

¿Cómo se trata la leucemia?

Existen diferentes opciones de tratamiento para la leucemia. El objetivo del tratamiento es eliminar las células cancerosas para permitir que se formen células sanguíneas y plaquetas nuevas y saludables. Los tratamientos generalmente incluyen:

• Quimioterapia. Hay muchos medicamentos de quimioterapia diferentes disponibles. Su equipo de atención médica determinará el mejor enfoque para usted.
• Trasplante de células madre. Esto generalmente se realiza junto con la quimioterapia. La esperanza es que las nuevas células madre trasplantadas se conviertan en células sanguíneas sanas.
• Transfusiones de sangre. Los niveles bajos de glóbulos rojos y plaquetas pueden causar anemia y sangrado excesivo o hematomas. Los glóbulos rojos transportan hierro y oxígeno alrededor del cuerpo. La anemia puede hacerte sentir muy fatigado y con poca energía. Las personas con AML pueden recibir transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas para aumentar sus niveles.

La comida para llevar

PV es un tipo de cáncer de sangre que causa niveles de células sanguíneas más altos de lo normal. Es más probable que la sangre espesa se coagule, por lo que es necesario un tratamiento. En casos raros, PV puede progresar a otros tipos de cánceres de sangre.

Existen diferentes opciones de tratamiento disponibles para ayudar a controlar los síntomas y evitar que la enfermedad empeore. Mantenga actualizado a su equipo de atención médica sobre cómo se siente. Los análisis de sangre y las citas regulares ayudarán a determinar el mejor plan de atención para usted.