¿Qué es un astrocitoma anaplásico?
Los astrocitomas son un tipo de tumor cerebral. Se desarrollan en células cerebrales en forma de estrella llamadas astrocitos, que forman parte del tejido que protege las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
Los astrocitomas se clasifican por su grado. Los astrocitomas de grado 1 y grado 2 crecen lentamente y son benignos, lo que significa que no son cancerosos. Los astrocitomas de grado 3 y grado 4 crecen más rápido y son malignos, lo que significa que son cancerosos.
Un astrocitoma anaplásico es un astrocitoma de grado 3. Si bien son raros, pueden ser muy graves si no se tratan. Siga leyendo para obtener más información sobre los astrocitomas anaplásicos, incluidos sus síntomas y las tasas de supervivencia de las personas que los tienen.
¿Cuales son los sintomas?
Los síntomas de un astrocitoma anaplásico pueden variar según la ubicación exacta del tumor, pero generalmente incluyen:
- dolores de cabeza
- letargo o somnolencia
- náuseas o vómitos
- cambios en el comportamiento
- convulsiones
- pérdida de memoria
- problemas de la vista
- problemas de coordinación y equilibrio
¿Qué lo causa?
Los investigadores no están seguros de qué causa los astrocitomas anaplásicos. Sin embargo, pueden estar asociados con:
- genética
- anomalías del sistema inmunitario
- exposición a rayos UV y ciertos químicos
Las personas con ciertos trastornos genéticos, como la neurofibromatosis tipo I (NF1), el síndrome de Li-Fraumeni o la esclerosis tuberosa, tienen un mayor riesgo de desarrollar astrocitoma anaplásico. Si ha recibido radioterapia en su cerebro, también puede tener un mayor riesgo.
¿Cómo se diagnostica?
Los astrocitomas anaplásicos son poco frecuentes, por lo que su médico comenzará con un examen físico para descartar cualquier otra causa posible de sus síntomas.
También pueden usar un examen neurológico para ver cómo está funcionando su sistema nervioso. Esto generalmente implica probar su equilibrio, coordinación y reflejos. Se le puede pedir que responda algunas preguntas básicas para que puedan evaluar su discurso y claridad mental.
Si su médico cree que puede tener un tumor, es probable que use una resonancia magnética o una tomografía computarizada para ver mejor su cerebro. Si tiene un astrocitoma anaplásico, estas imágenes también mostrarán su tamaño y ubicación exacta.
Como es tratado?
Existen varias opciones para tratar un astrocitoma anaplásico, según el tamaño y la ubicación del tumor.
Cirugía
La cirugía suele ser el primer paso para tratar un astrocitoma anaplásico. En algunos casos, su médico puede extirpar todo o la mayor parte del tumor. Sin embargo, los astrocitomas anaplásicos crecen rápidamente, por lo que su médico solo puede extirpar de manera segura parte del tumor.
Quimioterapia y radioterapia
Si su tumor no se puede extirpar con cirugía, o solo se extrajo parte de él, es posible que necesite radioterapia. La radioterapia destruye las células que se dividen rápidamente, que tienden a ser cancerosas. Esto ayudará a reducir el tamaño del tumor o destruir las partes que no se extrajeron durante la cirugía.
También puede recibir medicamentos de quimioterapia, como temozolomida (Temodar), durante o después de la radioterapia.
Tasa de supervivencia y esperanza de vida
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, los porcentajes de personas con un astrocitoma anaplásico que viven durante cinco años después del diagnóstico son:
- 49 por ciento para las personas de 22 a 44
- 29 por ciento para las personas de 45 a 54 años
- 10 por ciento para las personas de 55 a 64 años
Es importante recordar que estos son solo promedios. Varios factores pueden afectar su tasa de supervivencia, que incluyen:
- El tamaño y la ubicación de su tumor
- si el tumor se extirpó total o parcialmente con cirugía
- si el tumor es nuevo o recurrente
- su salud general
Su médico puede darle una mejor idea de su pronóstico en función de estos factores.
