Tabla de contenido:
- 1. Se trata de usted y su pareja
- 2. Considere contratar a un planificador, si puede
- 3. No tengas miedo de pedir ayuda
- 4. Pase usted mismo
- 5. No lo conviertas en un asunto de todo el día
- 6. No programe muchas citas médicas
- 7. BESO
- 8. Use zapatos cómodos
- 9. No te preocupes por las cosas pequeñas
- 10. El día de la boda es solo una pequeña parte de su vida juntos
- La comida para llevar
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 11:14
Casarme siempre fue algo que esperaba. Sin embargo, cuando me diagnosticaron lupus y artritis reumatoide a los 22 años, el matrimonio parecía que nunca podría ser posible.
¿Quién a sabiendas querría ser parte de una vida complicada por múltiples enfermedades crónicas? ¿Quién querría votar "en la enfermedad y en la salud" cuando es más que una idea hipotética? Afortunadamente, aunque no fue hasta los 30 años, encontré a esa persona para mí.
Incluso si no tiene una enfermedad crónica, planificar una boda puede ser una experiencia estresante. Existen los temores que todas las novias tienen sobre el día de su boda.
¿Encontraré el vestido perfecto y me quedará bien el día de la boda? ¿El clima será bueno? ¿Disfrutarán nuestros huéspedes la comida? ¿Apreciarán todos los detalles personales que incluimos en nuestra boda algo no tradicional?
Y luego están los temores que una novia con artritis reumatoide tiene el día de su boda.
¿Me sentiré razonablemente bien y podré caminar por el pasillo sin dolor? ¿Tendré suficiente energía para el primer baile y saludar a todos nuestros invitados? ¿Me estresará el estrés del día?
Habiendo vivido la experiencia yo mismo, he tenido una idea sobre algunos de los desafíos, dificultades y acciones útiles que pueden tomar aquellos que viven con enfermedades crónicas. Aquí hay 10 cosas para recordar.
1. Se trata de usted y su pareja
Recibirá muchos consejos no solicitados, pero debe hacer lo que funcione para usted. Tuvimos 65 personas en nuestra boda. Hicimos lo que funcionó para nosotros.
Hubo momentos en que pregunté si deberíamos fugarnos o no debido a todo el ruido de los demás. Las personas que lo aman y lo apoyan estarán allí sin importar qué, así que si la gente se va a quejar, déjelos. No podrás complacer a todos, pero no se trata de ellos de todos modos.
2. Considere contratar a un planificador, si puede
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Hicimos casi todo nosotros mismos, desde recoger y enviar las invitaciones hasta preparar el lugar. Soy 'Tipo A', así que en parte eso era lo que quería, pero fue mucho trabajo. Teníamos un coordinador para el día, que literalmente estaba allí para llevarnos al pasillo, y eso fue todo.
3. No tengas miedo de pedir ayuda
Mi madre y algunos de mis buenos amigos nos echaron una mano para ayudarnos a establecer el lugar la noche antes de nuestra boda. Era una excelente manera de establecer vínculos y pasar tiempo juntos, pero también significaba que tenía personas en las que podía apoyarme para llevar a cabo mi visión sin que yo tuviera que hacer todo por mí mismo, y sin tener que pagarle a alguien para hacerlo.
4. Pase usted mismo
No desea estar tan agotado por toda la planificación que no puede disfrutar de la boda real. Fui muy organizado e intenté marcar las cosas de la lista con bastante anticipación para que no quedara nada importante hasta el último minuto.
5. No lo conviertas en un asunto de todo el día
Estuve en dos bodas el verano pasado. Desde que comencé a prepararme hasta el momento en que terminó el evento, habían pasado unas buenas 16 horas.
Para mi boda, comenzamos a prepararnos a las 8 de la mañana, la ceremonia fue a las 12 de la noche y las cosas empezaron a terminar alrededor de las 3 de la tarde.
6. No programe muchas citas médicas
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Aunque tenga tiempo libre, evite programar un montón de citas médicas la semana de su boda. Pensé que estaba siendo inteligente al programar citas cuando tenía tiempo libre del trabajo, pero era innecesario.
Hay tanto que tendrás que hacer antes de tu boda. A menos que tenga una razón para ver a su médico o médicos, no se esfuerce. Gran parte de la vida crónica ya está llena de citas.
7. BESO
Si bien debería haber mucho besuqueo el día de tu boda, eso no es lo que quiero decir. Más bien, "¡Hazlo simple, estúpido!"
Además de tener una boda pequeña, tuvimos una pequeña fiesta de bodas. Mi hermana era mi Dama de Honor y el hermano de mi novio era el padrino. Eso fue todo.
Significaba que no teníamos que organizar toneladas de personas, no teníamos una cena de ensayo, y simplemente hacía las cosas más fáciles. También tuvimos la ceremonia y la recepción en el mismo lugar, así que no tuvimos que viajar a ningún lado.
8. Use zapatos cómodos
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Tenía dos pares de zapatos para el gran día. El primero fue un par de tacones elegantes que usé para caminar por el pasillo y que sabía que tendría que despegar inmediatamente después de la ceremonia. El otro era un par casual de lindas zapatillas rosas que usé el resto del tiempo, incluso durante nuestro primer baile.
9. No te preocupes por las cosas pequeñas
Todos quieren que su boda sea perfecta, pero si hay algo que cualquier persona con una enfermedad crónica sabe, las cosas no siempre salen según lo planeado.
El día de su boda no es una excepción, no importa cuánto planee. Tuvimos un problema con el sistema de sonido en nuestro lugar. Pudo haber sido devastador, pero realmente no creo que nadie se haya dado cuenta.
10. El día de la boda es solo una pequeña parte de su vida juntos
Es fácil dejarse llevar por la idea de casarse y todo lo que viene con el día de la boda, especialmente si te preocupa que nunca te suceda. Pero la realidad es que la boda en sí es solo unas pocas horas del resto de su vida juntos.
La comida para llevar
Si se enfoca en sus propias necesidades y planifica con anticipación, el día de su boda será el día que soñó, uno que nunca olvidará. Para mí fue maravilloso. Claro, todavía estaba exhausto al final, pero valió la pena.
Leslie Rott Welsbacher fue diagnosticada con lupus y artritis reumatoide en 2008 a la edad de 22 años, durante su primer año de posgrado. Después de ser diagnosticada, Leslie obtuvo un doctorado en Sociología de la Universidad de Michigan y una maestría en defensa de la salud de Sarah Lawrence College. Es autora del blog Getting Closer to Myself, donde comparte sus experiencias al enfrentar y vivir con múltiples enfermedades crónicas, con franqueza y humor. Ella es una defensora profesional de pacientes que vive en Michigan.
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