¿Qué es la mielofibrosis?
La mielofibrosis (MF) es un tipo de cáncer de médula ósea. Esta condición afecta la forma en que su cuerpo produce células sanguíneas. La MF también es una enfermedad progresiva que afecta a cada persona de manera diferente. Algunas personas tendrán síntomas graves que progresan rápidamente. Otros pueden vivir durante años sin mostrar ningún síntoma.
Siga leyendo para obtener más información sobre la MF, incluida la perspectiva de esta enfermedad.
Manejando el dolor que acompaña a MF
Uno de los síntomas y complicaciones más comunes de la MF es el dolor. Las causas varían y pueden incluir:
- gota, que puede provocar dolor en los huesos y las articulaciones
- anemia, que también provoca fatiga
- efecto secundario de un tratamiento
Si tiene mucho dolor, hable con su médico sobre medicamentos u otras formas de mantenerlo bajo control. El ejercicio ligero, estirarse y descansar lo suficiente también pueden ayudar a controlar el dolor.
Efectos secundarios del tratamiento para MF
Los efectos secundarios del tratamiento dependen de muchos factores diferentes. No todos tendrán los mismos efectos secundarios. Las reacciones dependen de variables como la edad, el tratamiento y la dosis del medicamento. Sus efectos secundarios también pueden estar relacionados con otras afecciones de salud que haya tenido o haya tenido en el pasado.
Algunos de los efectos secundarios del tratamiento más comunes incluyen:
- náusea
- mareo
- dolor u hormigueo en las manos y pies
- fatiga
- dificultad para respirar
- fiebre
- pérdida temporal del cabello
Los efectos secundarios generalmente desaparecen después de completar su tratamiento. Si le preocupan sus efectos secundarios o tiene problemas para controlarlos, hable con su médico sobre otras opciones.
Pronóstico para MF
Predecir las perspectivas para la MF es difícil y depende de muchos factores.
Aunque se utiliza un sistema de estadificación para medir la gravedad de muchos otros tipos de cáncer, no existe un sistema de estadificación para la MF.
Sin embargo, los médicos e investigadores han identificado algunos factores que pueden ayudar a predecir la perspectiva de una persona. Estos factores se utilizan en lo que se llama el sistema internacional de puntuación de pronóstico (IPSS) para ayudar a los médicos a predecir los años promedio de supervivencia.
Cumplir con uno de los siguientes factores significa que la tasa de supervivencia promedio es de ocho años. Cumplir con tres o más puede reducir la tasa de supervivencia esperada a alrededor de dos años. Estos factores incluyen:
- tener más de 65 años
- Experimentar síntomas que afectan a todo el cuerpo, como fiebre, fatiga y pérdida de peso.
- tener anemia o un recuento bajo de glóbulos rojos
- Tener un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos
- tener blastos circulantes (glóbulos blancos inmaduros) mayores al 1 por ciento
Su médico también puede considerar anormalidades genéticas de las células sanguíneas para ayudar a determinar su pronóstico.
Las personas que no cumplen con ninguno de los criterios anteriores, excluyendo la edad, se consideran en la categoría de bajo riesgo y tienen una supervivencia media de más de 10 años.
Estrategias de afrontamiento
La MF es una enfermedad crónica que altera la vida. Hacer frente al diagnóstico y al tratamiento puede ser difícil, pero su médico y su equipo de atención médica pueden ayudarlo. Es importante comunicarse con ellos abiertamente. Esto puede ayudarlo a sentirse cómodo con la atención que recibe. Si tiene preguntas o inquietudes, escríbalas a medida que piense en ellas para poder discutirlas con sus médicos y enfermeras.
Ser diagnosticado con una enfermedad progresiva como MF puede crear estrés adicional en su mente y cuerpo. Asegúrate de cuidarte. Comer bien y hacer ejercicio moderado como caminar, nadar o practicar yoga le ayudará a obtener energía. También puede ayudarlo a olvidarse del estrés que implica tener MF.
Recuerde que está bien buscar ayuda durante su viaje. Hablar con su familia y amigos puede ayudarlo a sentirse menos aislado y más apoyado. También ayudará a sus amigos y familiares a aprender cómo apoyarlo. Si necesita su ayuda con las tareas diarias como las tareas del hogar, la cocina o el transporte, o simplemente para escucharlo, está bien preguntar.
A veces es posible que no quieras compartir todo con tus amigos o familiares, y eso también está bien. Muchos grupos de apoyo locales y en línea pueden ayudarlo a conectarse con otras personas que viven con MF o condiciones similares. Estas personas pueden relacionarse con lo que está pasando y ofrecer consejos y aliento.
Si comienza a sentirse abrumado por su diagnóstico, considere hablar con un profesional capacitado en salud mental como un consejero o psicólogo. Pueden ayudarlo a comprender y hacer frente a su diagnóstico de MF en un nivel más profundo.