La pregunta del millón para muchos después de enterarse de un embarazo: ¿estoy teniendo un niño o una niña?
Algunas personas aman el suspenso de no saber el sexo de su bebé hasta el parto. Pero otros no pueden esperar y descubrirlo mucho antes.
Por supuesto, solo un médico puede determinar de manera confiable el sexo de un bebé. Sin embargo, esto no impide que muchos predigan el sexo de su bebé en función de factores como la forma en que lo llevan o lo que anhelan comer.
Esto es lo que necesita saber sobre los métodos utilizados para determinar el sexo de un bebé, así como cómo algunas personas usan los cuentos de viejas para adivinar el sexo.
¿Cómo puedes averiguar el sexo de tu bebé?
Cuando se trata de averiguar el sexo de su bebé, no hay una sola prueba que se use para todos. Entonces, si desea conocer el sexo con anticipación, su médico puede usar diferentes pruebas en diferentes etapas de su embarazo.
Pero si bien todas estas pruebas son confiables, no todas son adecuadas para todos. Algunos de ellos conllevan riesgos significativos. Para la mayoría de las pruebas enumeradas, descubrir el sexo es un beneficio secundario mientras la prueba busca otra información.
Las siguientes son posibles formas de aprender el sexo de su bebé, desde las primeras opciones.
Fertilización in vitro con selección de sexo
Si está planeando la fertilización in vitro (FIV), hay una opción para elegir el sexo de su bebé junto con este procedimiento. La FIV ayuda con la fertilidad al combinar un óvulo maduro con esperma fuera del cuerpo. Esto crea un embrión, que luego se implanta en el útero.
Si lo desea, puede identificar el sexo de diferentes embriones y luego solo transferir los embriones de su sexo deseado.
Esta podría ser una opción si es importante para usted tener un hijo de cierto sexo.
La selección de sexo junto con la FIV es aproximadamente 99 por ciento precisa. Pero, por supuesto, existe el riesgo de partos múltiples con FIV, si transfiere más de un embrión al útero.
Prueba prenatal no invasiva
Una prueba prenatal no invasiva (NIPT) busca condiciones cromosómicas como el síndrome de Down. Puede hacerse esta prueba a partir de las 10 semanas de embarazo. No diagnostica un trastorno cromosómico. Solo detecta la posibilidad.
Si su bebé tiene resultados anormales, su médico puede ordenar pruebas adicionales para diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos cromosómicos.
Para esta prueba, proporcionará una muestra de sangre, que luego se envía a un laboratorio y se verifica la presencia de ADN fetal vinculado a trastornos cromosómicos. Esta prueba también puede determinar con precisión el sexo de su bebé. Si no quiere saber, informe a su médico antes de comenzar las pruebas.
Necesitará el NIPT si tiene un alto riesgo de tener un bebé con una anomalía cromosómica. Este podría ser el caso si ya dio a luz a un bebé con una anomalía, o si tendrá más de 35 años al momento del parto.
Debido a que esta es una prueba no invasiva, dar una muestra de sangre no representa ningún riesgo para usted o su bebé.
Muestreo de vellosidades coriónicas
El muestreo de vellosidades crónicas (CVS) es una prueba genética utilizada para identificar el síndrome de Down. Esta prueba elimina una muestra de vellosidades coriónicas, que es un tipo de tejido que se encuentra en la placenta. Revela información genética sobre su bebé.
Puede hacerse esta prueba tan pronto como su décima o duodécima semana de embarazo. Y debido a que tiene información genética sobre su bebé, también puede revelar el sexo de su bebé.
Su médico puede recomendarle CVS si es mayor de 35 años o si tiene antecedentes familiares de una anomalía cromosómica. Esta es una prueba precisa para descubrir el sexo del bebé, pero implica algunos riesgos.
Algunas mujeres tienen calambres, sangrado o fugas de líquido amniótico, y también existe el riesgo de aborto espontáneo y parto prematuro.
Amniocentesis
La amniocentesis es una prueba que ayuda a diagnosticar detectar problemas de desarrollo en un feto. Su médico recolecta una pequeña cantidad de líquido amniótico, que contiene células que indican anormalidades. Las células se analizan para detectar síndrome de Down, espina bífida y otras afecciones genéticas.
Su proveedor de atención médica puede recomendarle una amniocentesis si un ultrasonido detecta una anormalidad, si tiene más de 35 años al momento del parto o si tiene antecedentes familiares de un trastorno cromosómico. Puede hacerse esta prueba alrededor de las 15 a 18 semanas de embarazo, y demora aproximadamente 30 minutos.
Primero, su médico usa una ecografía para determinar la ubicación de su bebé en el útero, y luego inserta una aguja fina a través de su abdomen para extraer el líquido amniótico. Los riesgos incluyen calambres, hematomas y manchas. También existe el riesgo de aborto involuntario.
Además de detectar defectos de nacimiento y otras anormalidades con su bebé, una amniocentesis también identifica el sexo de su hijo. Entonces, si no quieres saberlo, hazlo saber antes de la prueba para que tu médico no derrame los frijoles.
Ultrasonido
Una ecografía es una prueba prenatal de rutina en la que te acostarás en una mesa y te examinarán el estómago. Esta prueba utiliza ondas sonoras para crear una imagen de su bebé, y a menudo se usa para verificar el desarrollo y la salud de su bebé.
Dado que un ultrasonido crea una imagen de su bebé, también puede revelar el sexo de su bebé. La mayoría de los médicos programan un ultrasonido alrededor de las 18 a 21 semanas, pero el sexo puede determinarse por ultrasonido tan pronto como a las 14 semanas.
Sin embargo, no siempre es 100 por ciento preciso. Su bebé podría estar en una posición incómoda, lo que dificulta ver claramente los genitales. Si el técnico no puede encontrar un pene, concluirá que está teniendo una niña y viceversa. Pero los errores suceden.
¿Qué pasa con otros métodos para averiguar el sexo de un bebé?
Kits de prueba en el hogar
Junto con los métodos tradicionales, algunas personas tienen una experiencia positiva al usar kits en el hogar comercializados como "análisis de sangre de género para bebés tempranos".
Algunas de estas pruebas (según las afirmaciones) pueden determinar el sexo a las 8 semanas, con una precisión del 99 por ciento. Sin embargo, estas son afirmaciones hechas por las compañías y no hay investigaciones que respalden estas estadísticas.
Así es como funciona: toma una muestra de sangre y luego la envía a un laboratorio. El laboratorio revisa su muestra de sangre en busca de ADN fetal, buscando específicamente el cromosoma masculino. Si tienes este cromosoma, supuestamente estás teniendo un niño. Y si no lo haces, vas a tener una niña.
Tenga en cuenta que al enviar muestras por correo a un laboratorio desconocido, existen muchos factores que pueden reducir la confiabilidad de los resultados. Estas pruebas tienden a ser costosas, por lo que es posible que desee considerar si valen la pena el costo para usted.
Antiguos cuentos de esposas
Algunas personas incluso usan cuentos de viejas para predecir el sexo de su bebé. Según el folklore, si tienes más hambre durante el embarazo, probablemente estés embarazada de un niño. Se cree que la testosterona adicional secretada por un bebé aumenta el apetito.
Incluso existe la creencia de que un latido cardíaco fetal más alto (más de 140 lpm) significa que está teniendo una niña. Y que llevas una niña si te olvidas durante el embarazo. Algunos incluso creen que está teniendo un niño si su barriga está baja y una niña si su barriga está alta.
Pero si bien los cuentos de viejas son una forma divertida de predecir el sexo de un bebé, no hay ninguna ciencia o investigación que respalde estas creencias o afirmaciones. La única forma de saber lo que tiene es programar una cita con su médico.
Para llevar
Aprender el sexo de su bebé puede ser emocionante y puede ayudarlo a prepararse para la llegada de su bebé. Sin embargo, algunas parejas disfrutan de la anticipación y solo aprenden el sexo de su bebé en la sala de partos, y eso está perfectamente bien.
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