Podía escuchar los susurros de todos en la piscina. Todos los ojos estaban sobre mí. Me estaban mirando como si fuera un extraterrestre que estaban viendo por primera vez. Se sentían incómodos con las manchas rojas con manchas no identificadas en la superficie de mi piel. Lo conocía como psoriasis, pero ellos lo sabían como asqueroso.
Un representante de la piscina se me acercó y me preguntó qué estaba pasando con mi piel. Rebusqué mis palabras tratando de explicar la psoriasis. Ella dijo que era mejor que me fuera y sugirió que trajera una nota del médico para demostrar que mi condición no era contagiosa. Salí de la piscina sintiéndome avergonzado y avergonzado.
Esta no es mi historia personal, pero es una narración común de la discriminación y el estigma que muchas personas con psoriasis han enfrentado en su vida cotidiana. ¿Alguna vez ha enfrentado una situación incómoda debido a su enfermedad? ¿Cómo lo manejaste?
Usted tiene ciertos derechos en el lugar de trabajo y en público con respecto a su psoriasis. Aquí hay algunos consejos útiles sobre cómo responder cuando y si experimenta retroceso debido a su condición.
Ir a nadar
Comencé este artículo con una narración de alguien siendo discriminado en una piscina pública porque, desafortunadamente, esto sucede con bastante frecuencia para las personas que viven con psoriasis.
Investigué las reglas de varios grupos públicos diferentes y ninguno declaró que las personas con afecciones de la piel no están permitidas. En algunos casos, leí las reglas que establecen que las personas con llagas abiertas no están permitidas en el grupo.
Es común que aquellos de nosotros con psoriasis tengamos llagas abiertas debido al rascado. En este caso, probablemente sea mejor abstenerse de tomar agua clorada porque puede afectar negativamente su piel.
Pero si alguien le dice que abandone el grupo debido a su estado de salud, esto es una violación de sus derechos.
En este caso, sugeriría imprimir una hoja informativa de un lugar como la National Psoriasis Foundation (NPF), que explica qué es la psoriasis y que no es contagiosa. También existe la opción de informar su experiencia en su sitio web, y le enviarán un paquete de información y una carta para entregar al negocio donde enfrentó discriminación. También puede obtener una carta de su médico.
Yendo al spa
Un viaje al spa puede proporcionar muchos beneficios para aquellos de nosotros que vivimos con psoriasis. Pero la mayoría de las personas que viven con nuestra afección evitan el spa a toda costa, por temor a ser rechazados o discriminados.
Los spas solo pueden rechazar el servicio si tiene llagas abiertas. Pero si una empresa intenta rechazar el servicio debido a su condición, tengo algunos consejos para evitar esta situación problemática.
Primero, llame con anticipación y avise el establecimiento de su condición. Este método me ha sido muy útil. Si son groseros o si siente una mala vibra por teléfono, continúe con un negocio diferente.
La mayoría de los spas deben estar familiarizados con las condiciones de la piel. En mi experiencia, muchas masajistas tienden a ser espíritus libres, amorosos, amables y afectuosos. Recibí masajes cuando estaba cubierto en un 90 por ciento y me trataron con dignidad y respeto.
Tiempo libre del trabajo
Si necesita tiempo libre del trabajo para visitas al médico o tratamientos de psoriasis, como la fototerapia, puede estar cubierto por la Ley de Licencia Médica Familiar. Esta ley establece que las personas que tienen condiciones de salud crónicas graves califican para tiempo libre por necesidades médicas.
Si tiene problemas para obtener tiempo libre para sus necesidades médicas de psoriasis, también puede comunicarse con el Centro de navegación para pacientes de NPF. Pueden ayudarlo a comprender sus derechos como empleado que vive con una afección crónica.
La comida para llevar
No tiene que aceptar la discriminación de personas y lugares debido a su condición. Hay pasos que puede seguir para combatir el estigma en público o en el trabajo debido a su psoriasis. Una de las mejores cosas que puede hacer es crear conciencia sobre la psoriasis y ayudar a las personas a comprender que es una afección real y que no es contagiosa.
Alisha Bridges ha luchado con psoriasis severa por más de 20 años y es la cara detrás de Being Me in My Own Skin, un blog que destaca su vida con psoriasis. Sus objetivos son crear empatía y compasión por aquellos que menos se entienden, a través de la transparencia personal, la defensa del paciente y la atención médica. Sus pasiones incluyen la dermatología, el cuidado de la piel y la salud sexual y mental. Puedes encontrar a Alisha en Twitter e Instagram.
